5β-cholestane-3α,12α-diol | 7635-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholestane-3α,12α-diol
• 英文别名: 5β-cholestan-3α,12α-diol；5beta-Cholestane-3alpha,12alpha-diol；(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-diol
• CAS: 7635-01-0
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂
• 分子量: 404.677
• InChiKey: XXGBPWONQCELLQ-QLSUIZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-cholestane-3α,12α-diol 在 chromium(VI) oxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4β-bromo-5β-cholestane-3,12-dione
  参考文献：
  名称：

  335. cholest-4-en-3-one的11-氧和12-氧衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001691
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diformyloxy-5β-cholan-24-oic acid 在 sodium acetate 作用下， 生成 5β-cholestane-3α,12α-diol
  参考文献：
  名称：

  Mochizuki, Proceedings of the Japan Academy, 1956, vol. 32, p. 206,208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bergstroem; Krabisch, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1067
  作者：Bergstroem、Krabisch

  DOI：——

  日期：——
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• 335. The 11-oxo- and 12-oxo-derivatives of cholest-4-en-3-one
  作者：David N. Kirk、Vladimir Petrow

  DOI：10.1039/jr9590001691

  日期：——
• Mochizuki, Proceedings of the Japan Academy, 1956, vol. 32, p. 206,208
  作者：Mochizuki

  DOI：——

  日期：——