N-tert-butoxycarbonylbenzofuro<2,3-c>pyrrole | 161924-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonylbenzofuro<2,3-c>pyrrole
• 英文别名: tert-butyl [1]benzofuro[2,3-c]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 161924-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: PNWWSBOHRMXPIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 N-tert-butoxycarbonylbenzofuro<2,3-c>pyrrole 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  呋喃[2,3- c ]吡咯和苯并呋喃[2,3- c ]吡咯的合成及Diels-Alder反应

  摘要：

  呋喃并[2,3- c ^ ]吡咯1A-d和苯并呋喃并[2,3- c ^ ]吡咯6A-E合成。1b和6b的Diels-Alder反应分别给出了1：2环加合物13和1：1环加合物20。母体化合物17苯并呋喃的[2,3- c ^ ]吡咯环体系被困作为ñ -叔丁氧羰基衍生物18。在Diels-Alder加合物20中N桥的氧化挤出反应生成二苯并呋喃22。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00943-o
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-苯并呋喃-2-甲醛 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonylbenzofuro<2,3-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  呋喃[2,3- c ]吡咯和苯并呋喃[2,3- c ]吡咯的合成及Diels-Alder反应

  摘要：

  呋喃并[2,3- c ^ ]吡咯1A-d和苯并呋喃并[2,3- c ^ ]吡咯6A-E合成。1b和6b的Diels-Alder反应分别给出了1：2环加合物13和1：1环加合物20。母体化合物17苯并呋喃的[2,3- c ^ ]吡咯环体系被困作为ñ -叔丁氧羰基衍生物18。在Diels-Alder加合物20中N桥的氧化挤出反应生成二苯并呋喃22。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00943-o