6-diethylamino-5-formyl-N,N-dimethyluracil | 218447-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-diethylamino-5-formyl-N,N-dimethyluracil
• 英文别名: 4-(Diethylamino)-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde；4-(diethylamino)-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 218447-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 239.274
• InChiKey: VDTBFGTUMIWWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-diethylamino-5-formyl-N,N-dimethyluracil 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 8-ethyl-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-5,7-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bhuyan, Pulak J.; Lekhok, Kushal C.; Sandhu, Jagir S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2025 - 2032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-diethylamino-5-formyl-N,N-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  叔胺效应：一些新型螺取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6- tertiaryamino尿嘧啶3由6-氯-5-甲酰基制备尿嘧啶衍生物1与巴比土酸反应4在碱催化剂的存在下，得到一个新的类spirosubstituted吡啶并[2,3的d ]嘧啶5经由1,6-电环化，收率极高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.125

文献信息

• A simple one-step protocol for the olefination of vinylogous formamides
  作者：Vijay Kumar、Swapandeep Singh Chimni、Subodh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.021

  日期：2004.4

  Vinylogous formamides-5-formyluracils and 4-formylpyrazoles-undergo smooth olefination in THF in the presence of indium metal (0.8 equiv) and BF3.OEt2 (1 equiv) and allyl bromide (1 equiv) to provide the respective diene-substituted heterocycles in a single step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bhuyan, Pulak J.; Lekhok, Kushal C.; Sandhu, Jagir S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2025 - 2032
  作者：Bhuyan, Pulak J.、Lekhok, Kushal C.、Sandhu, Jagir S.

  DOI：——

  日期：——
• Tertiary amine effect: synthesis of some novel spirosubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：Biswajita Baruah、Pulak J. Bhuyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.125

  日期：2009.1

  5-Formyl-6-tertiaryamino uracils 3 prepared from 6-chloro-5-formyl uracil derivative 1 react with barbituric acids 4 in the presence of base catalyst to afford a novel class of spirosubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidines 5 via 1,6-electro-cyclisation in excellent yields.

  5-甲酰基-6- tertiaryamino尿嘧啶3由6-氯-5-甲酰基制备尿嘧啶衍生物1与巴比土酸反应4在碱催化剂的存在下，得到一个新的类spirosubstituted吡啶并[2,3的d ]嘧啶5经由1,6-电环化，收率极高。