2-(triethoxysilyl)isoindoline-1,3-dione | 88489-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(triethoxysilyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(triethoxysilyl)-；2-triethoxysilylisoindole-1,3-dione
• CAS: 88489-38-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅Si
• 分子量: 309.394
• InChiKey: SHKOERORSLAVIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isocyanatotriethoxysilane 、 2-碘苯甲酸甲酯 在 dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II) 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到2-(triethoxysilyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed coupling of isocyanates with 1,3-iodoesters and halobenzenes: a novel method for the synthesis of imide and amide derivatives

  摘要：

  通过异氰酸酯与邻碘苯甲酸酯和卤代芳烃的反应，采用NiBr2(dppe)/dppe/Zn体系催化，便捷地合成了取代的酰亚胺和酰胺衍生物，产率中等至良好，并且对功能团具有极好的耐受性。

  DOI：

  10.1039/b506903c

文献信息

• Narain, R. P.; Kaur, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 695 - 696
  作者：Narain, R. P.、Kaur, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• NARAIN, R. P.;KAUR, A. J., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 7, 695-696
  作者：NARAIN, R. P.、KAUR, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-catalyzed coupling of isocyanates with 1,3-iodoesters and halobenzenes: a novel method for the synthesis of imide and amide derivatives
  作者：Jen-Chieh Hsieh、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/b506903c

  日期：——

  Substituted imide and amide derivatives were conveniently prepared from the reaction of isocyanates with o-iodobenzoates and haloarenes catalyzed by the NiBr2(dppe)/dppe/Zn system in moderate to good yields with excellent tolerance of functional groups.

  通过异氰酸酯与邻碘苯甲酸酯和卤代芳烃的反应，采用NiBr2(dppe)/dppe/Zn体系催化，便捷地合成了取代的酰亚胺和酰胺衍生物，产率中等至良好，并且对功能团具有极好的耐受性。