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2-(triethoxysilyl)isoindoline-1,3-dione
2-(triethoxysilyl)isoindoline-1,3-dione | 88489-38-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(triethoxysilyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(triethoxysilyl)-;2-triethoxysilylisoindole-1,3-dione
CAS
88489-38-7
化学式
C
14
H
19
NO
5
Si
mdl
——
分子量
309.394
InChiKey
SHKOERORSLAVIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
356.0±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.83
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
65.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
SDS
SDS:c269788152b3e5de6dbbb2607ac94bd0
查看
反应信息
作为产物:
描述:
isocyanatotriethoxysilane
、
2-碘苯甲酸甲酯
在
dibromo[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]nickel(II)
三乙胺
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷
、
锌
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 36.0h, 以79%的产率得到2-(triethoxysilyl)isoindoline-1,3-dione
参考文献:
名称:
Nickel-catalyzed coupling of isocyanates with 1,3-iodoesters and halobenzenes: a novel method for the synthesis of imide and amide derivatives
摘要:
通过异氰酸酯与邻碘苯甲酸酯和卤代芳烃的反应,采用NiBr2(dppe)/dppe/Zn体系催化,便捷地合成了取代的酰亚胺和酰胺衍生物,产率中等至良好,并且对功能团具有极好的耐受性。
DOI:
10.1039/b506903c
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Narain, R. P.; Kaur, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 695 - 696
作者:
Narain, R. P.、Kaur, A. J.
DOI:
——
日期:
——
NARAIN, R. P.;KAUR, A. J., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 7, 695-696
作者:
NARAIN, R. P.、KAUR, A. J.
DOI:
——
日期:
——
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