2-(2-naphthyl)-methylbenzoate | 41755-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-naphthyl)-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-(naphthalen-2-yl)benzoate；2-[2]naphthyl-benzoic acid methyl ester；2-[2]Naphthyl-benzoesaeure-methylester；methyl 2-naphthalen-2-ylbenzoate
• CAS: 41755-70-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: SKSUKRWKVAZHJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  427.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-naphthyl)-methylbenzoate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6H-dibenzo[c,h]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃的通用和实用的羧基定向远程 C?H 氧化反应

  摘要：

  已经开发了两种用于远程芳族 C  H 氧化反应的方法。方法 1，即 Cu 催化的氧化反应，对于将电子中性和富电子的联芳基羧酸环化为 3,4-苯香豆素非常有效。方法 2，K 2 S 2 O 8介导的氧化反应，对于具有给电子和吸电子基团的底物的环化更为通用和实用（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303511
• 作为产物：
  描述：

  䓛醌 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-naphthyl)-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Graebe, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General and Practical Carboxyl-Group-Directed Remote CH Oxygenation Reactions of Arenes
  作者：Yang Wang、Anton V. Gulevich、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/chem.201303511

  日期：2013.11.18

  Two methods for remote aromatic CH oxygenation reactions, have been developed. Method 1, the Cu‐catalyzed oxygenation reaction, is highly efficient for cyclization of electron‐neutral and electron‐rich biaryl carboxylic acids into 3,4‐benzocoumarins. Method 2, the K2S2O8‐mediated oxygenation reaction, is more general and practical for cyclization of substrates with electron‐donating and ‐withdrawing

  已经开发了两种用于远程芳族 C  H 氧化反应的方法。方法 1，即 Cu 催化的氧化反应，对于将电子中性和富电子的联芳基羧酸环化为 3,4-苯香豆素非常有效。方法 2，K 2 S 2 O 8介导的氧化反应，对于具有给电子和吸电子基团的底物的环化更为通用和实用（见方案）。
• 一种以环庚烯为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN110655438A

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明公开了一种以环庚烯为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，本化合物因含有环庚烯结构，具有很强的刚性，而且在连接咔唑衍生物长支链结构后，使得该化合物具有分子间不易结晶、聚集、良好成膜性等特点；本发明化合物因母核具有双极性，支链为给电子基团，而支链基团给电子能力的强弱又有所不同，因此，材料的HOMO能级有所不同，可作为不同功能层材料使用；另外，本发明化合物具有较高的三线态能级，可有效阻挡能量损失、并利于能量传递。因此，本发明化合物作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• Dichloro-Bis(aminophosphine) Complexes of Palladium: Highly Convenient, Reliable and Extremely Active Suzuki-Miyaura Catalysts with Excellent Functional Group Tolerance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.200903309

  日期：2010.4.6

  systems, is a highly convenient, reliable, and extremely active Suzuki catalyst with excellent functional group tolerance that enables the quantitative coupling of a wide variety of activated, nonactivated, and deactivated and/or sterically hindered functionalized and heterocyclic aryl and benzyl bromides with only a slight excess (1.1–1.2 equiv) of arylboronic acid at 80 °C in the presence of 0.2 mol % of

  二氯双（氨基膦）配合物是稳定的长相形式的钯纳米颗粒，并已证明是出色的Suzuki-Miyaura催化剂。配体的简单修饰（和/或向反应混合物中加水）可以控制它们的形成。二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯（3）是研究体系中最活跃的催化剂，是高度便捷，可靠且极具活性的Suzuki催化剂，具有出色的官能团耐受性，可实现多种活化，非活化和失活和/或位阻功能化的定量偶联以及芳烃和苄基溴的杂环化合物，在工业用甲苯中，在0.2°C的催化剂中，在80°C时，芳基硼酸仅略有过量（1.1-1.2当量）芳基硼酸，对大气开放。通常仅在几分钟内即可实现> 95％的转化率。本文提出的反应方案是普遍适用的。副产品很少被发现。与基于膦的膦类似物相比，基于氨基膦的体系的催化活性被显着提高，这是由于钯纳米颗粒形成明显加快的结果。催化剂的分解产物是二环己基次膦酸酯，环己基膦酸酯和磷酸盐，它们很容易从偶联产物中分离出来，与非水溶性膦基体系相比，具有很大的优势。
• [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS BLEUS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015061198A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  There is provided a compound having Formula (I). In the formula: R1, R1a, R2, and R2a are the same or different and are H, D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially-fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, with the proviso that at least one of R1 and R1a is heteroaryl or deuterated heteroaryl; R3 , R3a, R4, R4a, R5, and R6 are the same or different at each occurrence and are D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially- fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, where adjacent groups selected from R3, R3a, R4, and R4a can be joined together to form a fused ring; R7 is the same or different at each occurrence and is alkyl, aryl, or deuterated analogs thereof, where two alkyl R7 groups can be joined together to make a cycloalkyi spiro ring, and where two R7 phenyl groups can be joined to form a spiro fluorene group; a and b are the same or different and are 0 or 1, with the proviso that a + b ≥ 1; x is an integer of 0- 3; y is an integer of 0-4; and z is an integer of 0-5.

  提供了具有Formula (I)的化合物。在该式中：R1、R1a、R2和R2a相同或不同，可以是H、D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，但至少其中一个是杂芳基或氘代杂芳基；R3、R3a、R4、R4a、R5和R6在每次出现时相同或不同，可以是D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，R3、R3a、R4和R4a中选自相邻基团可以连接在一起形成融合环；R7在每次出现时相同或不同，可以是烷基、芳基或其氘代物，其中两个烷基R7基团可以连接在一起形成环状螺环，两个R7苯基团可以连接在一起形成螺联苯基团；a和b相同或不同，可以是0或1，但要求a+b≥1；x是0-3之间的整数；y是0-4之间的整数；z是0-5之间的整数。
• BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20160254450A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  There is provided a compound having Formula I: In the formula: R 1 , R 1a , R 2 , and R 2a are the same or different and are H, D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially-fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, with the proviso that at least one of R 1 and R 1a is heteroaryl or deuterated heteroaryl; R 3 , R 3a , R 4 , R 4a , R 5 , and R 6 are the same or different at each occurrence and are D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially-fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, where adjacent groups selected from R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a can be joined together to form a fused ring; R 7 is the same or different at each occurrence and is alkyl, aryl, or deuterated analogs thereof, where two alkyl R 7 groups can be joined together to make a cycloalkyl spiro ring, and where two R 7 phenyl groups can be joined to form a spiro fluorene group; a and b are the same or different and are 0 or 1, with the proviso that a+b≧1; x is an integer of 0-3; y is an integer of 0-4; and z is an integer of 0-5.

  提供了一个具有I式的化合物：在公式中：R1、R1a、R2和R2a相同或不同，可以是H、D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂环芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂环芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，但其中至少一个是杂环芳基或氘代杂环芳基；R3、R3a、R4、R4a、R5和R6在每次出现时相同或不同，可以是D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂环芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂环芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，其中选择自R3、R3a、R4和R4a的相邻基团可以连接在一起形成融合环；R7在每次出现时相同或不同，可以是烷基、芳基或它们的氘代物，其中两个烷基R7基团可以连接在一起形成环状烷基螺环，两个R7苯基团可以连接在一起形成螺环芴基团；a和b相同或不同，可以是0或1，但a+b≧1；x为0-3的整数；y为0-4的整数；z为0-5的整数。