4-bromo-2-methoxyphenyl benzyl ketone | 250675-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxyphenyl benzyl ketone
• 英文别名: 1-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 250675-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: WUSGSADYTCMKRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxyphenyl benzyl ketone 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4-bromo-2-methoxy-α-phenyl-α-diazoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  氧杂环的研究第2部分：2-芳基香豆素和2-苯基苯并呋喃的合成

  摘要：

  在酸催化条件下，由容易获得的和适当取代的芳基α-重氮-芳基甲基酮可以高收率合成2-芳基香豆烷酮和2-苯基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00652-3
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 4-溴苯甲醚 在 PPA 作用下， 以44%的产率得到4-bromo-2-methoxyphenyl benzyl ketone
  参考文献：
  名称：

  氧杂环的研究第2部分：2-芳基香豆素和2-苯基苯并呋喃的合成

  摘要：

  在酸催化条件下，由容易获得的和适当取代的芳基α-重氮-芳基甲基酮可以高收率合成2-芳基香豆烷酮和2-苯基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00652-3

文献信息

• Studies on oxygen heterocycles part 2: Synthesis of 2-arylcoumaranones and 2-phenylbenzofuran
  作者：Somnath Ghosh、Indira Banerjee、Susmita Baul

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00652-3

  日期：1999.9

  The synthesis of 2-arylcoumaranones and 2-phenyllbenzofuran has been achieved in good yields under acid catalysed conditions from readily accessible and suitably substituted aryl α-diazo-arylmethyl ketones.

  在酸催化条件下，由容易获得的和适当取代的芳基α-重氮-芳基甲基酮可以高收率合成2-芳基香豆烷酮和2-苯基苯并呋喃。