(S)-<1-2H>putrescine | 91652-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-<1-2H>putrescine
• 英文别名: (1S)-1-deuteriobutane-1,4-diamine
• CAS: 91652-85-6
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• 分子量: 89.1447
• InChiKey: KIDHWZJUCRJVML-JJVSXERASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-<1-2H>putrescine 在 Senecio isatideus plants 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体化学的吡咯烷核生物碱的合成：手性[ 1-2 H]氨基尿嘧啶掺入逆转录酶

  摘要：

  2 H Nmr光谱已用于建立逆转录酶（ 1）从（ R）-[ 1-2 H]-酪氨酸生物合成而来的逆转录标记中的标记模式；在前者中，逆转录酶（ 11）在3β，5α，8α和9- pro - S位置均标记为2 H，而在后者前体中，逆转录酶（ 15）中的逆转录因子（ 15）中仅3α和5β位置标记为2 H。

  DOI：

  10.1039/c39840000517
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,5-diamino-2-deuteriopentanoic acid 在 ornithine decarboxylase 水 作用下， 生成 (S)-<1-2H>putrescine
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the bacterial orhithine, lysine, and arginine decarboxylase reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88579-2

文献信息

• Stereochemistry of the bacterial orhithine, lysine, and arginine decarboxylase reactions
  作者：Gary R. Orr、Steven J. Gould

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88579-2

  日期：1982.1
• Stereochemistry of pyrrolizidine alkaloid biosynthesis: incorporation of chiral[1-2H]putrescines into retrorsine
  作者：Jatinder Rana、David J. Robins

  DOI：10.1039/c39840000517

  日期：——

  2 H N.m.r. spectroscopy has been used to establish the labeling patterns in retrorsine (1) derived biosynthetically from (R)-[1-2H]-putrescine; in the former case retrorsine (11) is equally labelled with 2H at the 3β, 5α, 8α and 9-pro-S positions, while with the latter precursor only the 3α and the 5β positions in retrorsine (15) are labelled with 2H.

  2 H Nmr光谱已用于建立逆转录酶（ 1）从（ R）-[ 1-2 H]-酪氨酸生物合成而来的逆转录标记中的标记模式；在前者中，逆转录酶（ 11）在3β，5α，8α和9- pro - S位置均标记为2 H，而在后者前体中，逆转录酶（ 15）中的逆转录因子（ 15）中仅3α和5β位置标记为2 H。