2-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,5,7-trimethylpyrrolo<3,2-c>pyridine | 113849-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,5,7-trimethylpyrrolo<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-2-carbaldehyde-4,5,7-trimethylpyrrolo[3,2-c]pyridine；2-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,5,7-trimethylpyrrolo[3,2-c]pyridine；4,5,7-trimethyl-2-formylpyrrolo<3,2-c>piperidine；4,5,7-trimethyl-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 113849-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: FIFCZOGXQZGRJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,5,7-trimethylpyrrolo<3,2-c>pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到2-hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,5,7-trimethylpyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00052-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-trimethylpiperidine-4-one oxime 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,5,7-trimethylpyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列吡咯并[3,2-c]吡啶，即抗血栓药物噻氯匹定的等排物，并在体外评估了抑制人腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的富含血小板的血浆聚集的能力。构效关系表明它们的抗血小板作用与亲脂性有关。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00052-4

文献信息

• Pyrrolo[3,2-c]piperidines
  作者：T. N. Borisova、A. V. Varalmov、N. D. Sergeeva、A. T. Soldatenkov、O. V. Zvolinskii、A. A. Astakhov、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00475655

  日期：1987.7
• Interaction of 4,5,7-Trimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines with Acetic and Trifluoroacetic Anhydrides
  作者：T. N. Borisova、L. G. Voskressensky、T. A. Soklakova、A. I. Chernyshev、Nsabimana Bonifas、R. S. Borisov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s10593-005-0197-1

  日期：2005.5
• Acetylation and trifluoroacetylation reactions of tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines
  作者：Tatiana N. Borisova、Leonid G. Voskressensky、Tatiana A. Soklakova、Bonifas Nsabimana、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1070/mc2002v012n04abeh001597

  日期：2002.1

  4-Methyl-substituted tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines reacted with acetic anhydride to produce substituted 3-vinylpyrroles in low to moderate yields.
• TANDEM MICHAEL ADDITION - HOFFMAN ELIMINATION SEQUENCE OF DMAD ON TETRAHYDROPYRROLO[3,2-C]PYRIDINES. NEW ROUTE TO VINYLPYRROLES .
  作者：Alexey V. Varlamov、Tatiana N. Borisova、Leonid G. Voskressensky、Bonifas Nsabimana、Alexey I. Chernyshev

  DOI：10.1515/hc.2001.7.5.461

  日期：2001.1
• Chemical reactions of 4,5,6,7-tetrahydro-4,5,7-trimethylpyrrolo[3,2-c]pyridine and its 2-formyl derivative
  作者：A. V. Varlamov、T. N. Borisova、A. �. Aliev、I. A. Stazharova、A. A. Sinitsyna、E. A. Sakhnova

  DOI：10.1007/bf00534474

  日期：1993.5