2-Methoxy-6-methyl-4-trimethylsilylphenol | 486413-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methoxy-6-methyl-4-trimethylsilylphenol
• CAS: 486413-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂Si
• 分子量: 210.348
• InChiKey: XJZIFZKQNNWXHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-6-methyl-4-trimethylsilylphenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的掩蔽苯醌的 Diels-Alder 反应：方便获得烯基硅烷

  摘要：

  描述了通过从相应的 2-甲氧基苯酚衍生的 4-三甲基甲硅烷基取代的掩蔽邻苯醌的分子间和分子内 Diels-Alder 反应，一锅合成几种甲硅烷基双环和氧杂三环烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33503
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-溴-6-甲基-2-甲氧基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Methoxy-6-methyl-4-trimethylsilylphenol
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的掩蔽苯醌的 Diels-Alder 反应：方便获得烯基硅烷

  摘要：

  描述了通过从相应的 2-甲氧基苯酚衍生的 4-三甲基甲硅烷基取代的掩蔽邻苯醌的分子间和分子内 Diels-Alder 反应，一锅合成几种甲硅烷基双环和氧杂三环烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33503

文献信息

• Diels-Alder Reactions of Silyl-Substituted Masked<i>o</i>-Benzoquinones: Expedient Access to Alkenylsilanes
  作者：Chun-Chen Liao、Chien-Hsun Lai、Po-Yin Lin、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1055/s-2002-33503

  日期：——

  A one-pot synthesis of several silyl bicyclic and oxatricyclic alkenes by inter- and intramolecular Diels-Alder reactions of 4-trimethylsilyl substituted masked o-benzoquinones derived from the corresponding 2-methoxyphenols is described.

  描述了通过从相应的 2-甲氧基苯酚衍生的 4-三甲基甲硅烷基取代的掩蔽邻苯醌的分子间和分子内 Diels-Alder 反应，一锅合成几种甲硅烷基双环和氧杂三环烯烃。