cyclopentanone O-ethyl oxime | 31376-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopentanone O-ethyl oxime
• 英文别名: N-ethoxycyclopentanimine
• CAS: 31376-96-2
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: UDNQCHIGDHFSHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentanone O-ethyl oxime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Brom-cyclopentanonoxim-O-aethylaether
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-alkoxyiminoalkyl bromides by the bromination of O-alkyl oximes with N-bromosuccinimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00821a046
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基胺盐酸盐 、 环戊酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到cyclopentanone O-ethyl oxime
  参考文献：
  名称：

  铱催化的2,2,2-三氯乙氧羰基叠氮化物催化的C（sp 3）–H胺化反应

  摘要：

  据报道，以2,2,2-三氯乙氧羰基叠氮化物为氨基源，可进行铱辅助的铱催化的直接C（sp 3）-H胺化反应。添加剂中的羧酸根阴离子和相应的阳离子对于获得令人满意的效率都是至关重要的。乙酸钠或正戊酸分别可促进酮肟或N-芳香族杂环中与仲碳，叔碳和季碳相邻的各种伯C（sp 3）-H键的胺化反应，从而提供了通向多功能β-氨基的实用途径酮肟和氮-杂芳基乙胺衍生物。胺化产物可以视为异氰酸酯类似物，并且可以转化为其他有用的氨基官能团。分离出一个环状化合物并鉴定为合理的中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02738

文献信息

• Iridium-Catalyzed Unreactive C(sp³)–H Amination with 2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl Azide
  作者：Tao Zhang、Xuejiao Hu、Xunqing Dong、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02738

  日期：2018.10.5

  An additive-assisted iridium-catalyzed directed C(sp3)–H amination with 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl azide as an amino source is reported. Both carboxylate anions and the corresponding cations in the additives are crucial to achieve satisfactory efficiency. Sodium acetate or n-pentanoic acid can promote the amination of various primary C(sp3)–H bonds adjacent to secondary, tertiary, and quaternary

  据报道，以2,2,2-三氯乙氧羰基叠氮化物为氨基源，可进行铱辅助的铱催化的直接C（sp 3）-H胺化反应。添加剂中的羧酸根阴离子和相应的阳离子对于获得令人满意的效率都是至关重要的。乙酸钠或正戊酸分别可促进酮肟或N-芳香族杂环中与仲碳，叔碳和季碳相邻的各种伯C（sp 3）-H键的胺化反应，从而提供了通向多功能β-氨基的实用途径酮肟和氮-杂芳基乙胺衍生物。胺化产物可以视为异氰酸酯类似物，并且可以转化为其他有用的氨基官能团。分离出一个环状化合物并鉴定为合理的中间体。
• Reduction of Nitroparaffins by Alkylation. I. Aklylation with Trialkyl Oxonium Salts¹
  作者：L. GUY DONARUMA

  DOI：10.1021/jo01360a007

  日期：1957.9
• C20-C21 SUBSTITUTED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Anthes John C.

  公开号：US20110182828A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, or isomers of said compounds), having the general structure: wherein L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are selected independently of each other and as defined herein. The present invention also provides compounds (and salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers) of Formulas II, III, IV, V, and VI, as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using such compounds in the treatment and prophylaxis of a wide range of immune, autoimmune, and inflammatory diseases and conditions.
• Iridium‐Catalyzed β‐Alkynylation of Aliphatic Oximes as Masked Carbonyl Compounds and Alcohols
  作者：Eric Tan、Margherita Zanini、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.202002948

  日期：2020.6.22

  An Ir‐catalyzed C(sp3)−H alkynylation of aliphatic ketones, aldehydes, and alcohols was achieved by using the corresponding oxime derivatives and a IrIII catalyst. This general reaction is selective towards primary C(sp3)−H bonds and can be used for the late‐stage C−H alkynylation of complex molecules.

  通过使用相应的肟衍生物和Ir III催化剂可实现Ir催化的脂肪族酮，醛和醇的C（sp 3）-H烷基化反应。该一般反应对主要的C（sp 3）-H键具有选择性，可用于复杂分子的后期C-H炔基化反应。
• Preparation of 2-alkoxyiminoalkyl bromides by the bromination of O-alkyl oximes with N-bromosuccinimide
  作者：Sou-Yie Chu、Dominick A. Coviello

  DOI：10.1021/jo00821a046

  日期：1971.11