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2-Anilino-2-(3-bromophenyl)propanenitrile | 1224694-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Anilino-2-(3-bromophenyl)propanenitrile
英文别名
——
2-Anilino-2-(3-bromophenyl)propanenitrile化学式
CAS
1224694-16-9
化学式
C15H13BrN2
mdl
——
分子量
301.186
InChiKey
KROYTACKOJRFBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷3'-溴苯乙酮苯胺 在 Sn-Montmorillonite 作用下, 反应 4.0h, 以63%的产率得到2-Anilino-2-(3-bromophenyl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    从羰基化合物、胺和三甲基甲硅烷基氰化物合成 α-氨基腈:无催化剂条件与锡离子交换蒙脱石存在的比较
    摘要:
    在没有催化剂的情况下,α-氨基腈的三组分一锅合成使用各种醛和酮以及胺和三甲基氰化硅烷(TMSCN)在室温纯净条件下以高产率进行。试剂的添加顺序对所需α-氨基腈的产率有显着影响。相比之下,当使用四氯化锡溶液与钠蒙脱石(Na-Mont)进行离子交换制备的锡离子交换蒙脱石(Sn-Mont)作为催化剂时,反应速率与未添加的那些相比显着提高。催化剂,并且适用的羰基化合物的范围也扩大了:结构多样的芳香族、脂肪族和含杂原子的羰基化合物,包括空间位阻酮以及脂肪族和芳香族胺,在温和条件下以短反应时间以良好到优异的产率转化为所需的α-氨基腈。Sn-Mont 表现出比质子或其他金属离子交换蒙脱石、负载型 SnO 2 催化剂和先前报道的均相或非均相催化剂更好的催化活性。回收的催化剂可重复使用多次,催化性能没有损失。随着Sn-Mont层间空间的扩大,Sn-Mont层间存在的质子和SnO 2 纳米颗粒衍生的Sn-Mo
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901323
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