N-(1-bromonaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1315282-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-bromonaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1315282-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: XBSXGLWWZLVMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-bromonaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到benzo[h]pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内铜催化反应合成吡咯，吲哚喹喔啉酮和恶嗪酮衍生物†

  摘要：

  分子内N-芳基化吡咯 和吲哚羧酰胺和羧酸盐与侧链卤代芳烃通过铜催化反应连接起来合成 吡咯 和 吲哚喹喔啉酮并报道了恶嗪酮衍生物。闭环反应通过常规加热和MW辐射进行。使用常规加热可获得中等至良好的喹喔啉酮和恶嗪酮衍生物的收率（34％至72％），而使用MW加热可获得最佳结果（41％至99％）。

  DOI：

  10.1039/c1ob05269a
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-bromonaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子内铜催化反应合成吡咯，吲哚喹喔啉酮和恶嗪酮衍生物†

  摘要：

  分子内N-芳基化吡咯 和吲哚羧酰胺和羧酸盐与侧链卤代芳烃通过铜催化反应连接起来合成 吡咯 和 吲哚喹喔啉酮并报道了恶嗪酮衍生物。闭环反应通过常规加热和MW辐射进行。使用常规加热可获得中等至良好的喹喔啉酮和恶嗪酮衍生物的收率（34％至72％），而使用MW加热可获得最佳结果（41％至99％）。

  DOI：

  10.1039/c1ob05269a

文献信息

• Synthesis of pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives by intramolecular copper-catalyzed reactions
  作者：Victoria A. Vaillard、Roberto A. Rossi、Sandra E. Martín

  DOI：10.1039/c1ob05269a

  日期：——

  Intramolecular N-arylation of pyrrole and indole carboxamides and carboxylates linked with a pendant haloarene by Cu-catalyzed reactions to synthesize pyrrole and indole quinoxalinone and oxazinone derivatives is reported. The ring closure reactions were carried out by conventional heating and MW irradiation. The use of conventional heating affords moderate to good yields of the quinoxalinone and oxazinone

  分子内N-芳基化吡咯 和吲哚羧酰胺和羧酸盐与侧链卤代芳烃通过铜催化反应连接起来合成 吡咯 和 吲哚喹喔啉酮并报道了恶嗪酮衍生物。闭环反应通过常规加热和MW辐射进行。使用常规加热可获得中等至良好的喹喔啉酮和恶嗪酮衍生物的收率（34％至72％），而使用MW加热可获得最佳结果（41％至99％）。