4-(p-fluorophenyl)benzofuran | 69976-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(p-fluorophenyl)benzofuran
• 英文别名: 4-(4-Fluorphenyl)-benzo-furan；4-(4-Fluorphenyl)-benzo[b]-furan；4-(4-Fluorophenyl)-1-benzofuran
• CAS: 69976-49-4
• 化学式: C₁₄H₉FO
• 分子量: 212.223
• InChiKey: RMBCVJLFWFKYRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-3-烯-1-酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 CuI*LiCl 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 作用下， 反应 9.0h， 生成 4-(p-fluorophenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A Facile Access to Polycyclic Homo- and Heteroaromatic Hydrocarbons Based on the Ceric Ammonium Nitrate-Promoted Oxidative Addition of 3-Aryl-1-[(trimethylsilyl)oxy]cyclohexenes to Ethyl Vinyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982195n

文献信息

• A Facile Access to Polycyclic Homo- and Heteroaromatic Hydrocarbons Based on the Ceric Ammonium Nitrate-Promoted Oxidative Addition of 3-Aryl-1-[(trimethylsilyl)oxy]cyclohexenes to Ethyl Vinyl Ether
  作者：Anna Belli Paolobelli、Renzo Ruzziconi、Paolo Lupattelli、Patrizia Scafato、Caterina Spezzacatena

  DOI：10.1021/jo982195n

  日期：1999.4.1