3-phenyl-1,4-dithian-2-one | 190251-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 3-phenyl-1,4-dithian-2-one
• CAS: 190251-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₀OS₂
• 分子量: 210.321
• InChiKey: OYXKECCUTNQLTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基丙烷-2-硫醇 、 3-phenyl-1,4-dithian-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到N-(2-methyl-2-sulfanylpropyl)-2-phenyl-2-(2-sulfanylethylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Archer, Colin M.; Dilworth, Jonathan R.; Griffiths, D. Vaughan, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 8, p. 1403 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-β-phenyl-α-(methylthio)vinyl p-tolylsulfone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenyl-1,4-dithian-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of α-Amino Carboxamides and Their Related Compounds via α-Oxo Sulfones Starting from 2,2-Disulfonyloxiranes

  摘要：

  2-(甲基磺酰)-2-(对甲苯磺酰)环氧化物1可通过甲基硫氢甲基对甲苯磺酸盐（MT-磺酸盐）与醛的缩合反应轻松制备，随后用MCPBA氧化。它们与2摩尔量的初级或次级胺平稳反应，生成α-氨基羧酰胺，产率高。该反应可以适当地扩展至与1,n-二氨烷（n = 2, 3或4）1摩尔量的反应，分别形成相应的2,5-二氮环己酮、2,6-二氮环庚酮或2,7-二氮环辛酮。此外，还描述了与一些具有两个亲核位点的相关化合物的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1897

文献信息

• 可回收聚对二硫环己酮及衍生物及其制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN115703756A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及一种对二硫环己酮类单体和可回收的聚硫酯及其制备方法，属于聚合物制备领域。本发明将可再生的氨基酸等转化为α‑氯代酸或α‑氯代酰氯，通过与二硫醇反应，合成如式(I)所示对二硫环己酮类单体。本发明还公开了一种如式(II)高分子化合物的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在有机催化剂或者金属催化剂的存在下，将如式(I)所示化合物进行开环聚合反应。通过本发明的制备方法制得的聚硫酯的分子量可控，具有较强的耐溶剂腐蚀性，优异的力学性能、表面性能等，同时其含硫量高达47.8％，对重金属离子有较好的吸附作用。另一个重要的方面，该聚硫酯具有优异的降解回收性能，可以降解回单体，从而实现该类材料的循环利用。
• Novel Synthesis of α-Amino Carboxamides and Their Related Compounds via α-Oxo Sulfones Starting from 2,2-Disulfonyloxiranes
  作者：Shoji Matsumoto、Michiko Ishii、Kazuto Kimura、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.77.1897

  日期：2004.10

  2-(Methylsulfonyl)-2-(p-tolylsulfonyl)oxiranes 1 are easily prepared by the condensation of methylthiomethyl p-tolyl sulfone (MT-sulfone) with aldehydes and the subsequent oxidation with MCPBA. They smoothly reacted with 2 molar amounts of primary or secondary amines to give α-amino carboxamides in high yield. This reaction can be suitably extended to the reaction with one molar amount of 1,n-diaminoalkanes (n = 2, 3, or 4) to form the corresponding 2,5-diazacyclohexanone, 2,6-diazacycloheptanone, or 2,7-diazacyclooctanone, respectively. The reaction of 1 with some related compounds having two nucleophilic sites are also described.

  2-(甲基磺酰)-2-(对甲苯磺酰)环氧化物1可通过甲基硫氢甲基对甲苯磺酸盐（MT-磺酸盐）与醛的缩合反应轻松制备，随后用MCPBA氧化。它们与2摩尔量的初级或次级胺平稳反应，生成α-氨基羧酰胺，产率高。该反应可以适当地扩展至与1,n-二氨烷（n = 2, 3或4）1摩尔量的反应，分别形成相应的2,5-二氮环己酮、2,6-二氮环庚酮或2,7-二氮环辛酮。此外，还描述了与一些具有两个亲核位点的相关化合物的反应。
• Archer, Colin M.; Dilworth, Jonathan R.; Griffiths, D. Vaughan, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 8, p. 1403 - 1410
  作者：Archer, Colin M.、Dilworth, Jonathan R.、Griffiths, D. Vaughan、Al-Jeboori, Mohammad J.、Kelly, J. Duncan、Lu, Canzhong、Rosser, Mark J.、Zheng, Yifan

  DOI：——

  日期：——