2,5-methyl-3,4-diphenylfurane | 63806-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-methyl-3,4-diphenylfurane
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-furan；2,5-Dimethyl-3,4-diphenylfuran
• CAS: 63806-52-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: ADEBMBJQNFMYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-methyl-3,4-diphenylfurane 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到(1R,2R,4S)-1,4-Dimethyl-5,6-diphenyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  向BF一些四取代的呋喃和噻吩的反应3 Et 2 ö催化狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  在BF 3-醚酸酯催化的Diels-Alder条件下，使一些四取代的呋喃和噻吩与丙烯酸甲酯反应。尽管呋喃的衍生物容易地进行了Diels-Alder反应，但是观察到2，5-二甲基-3，4-二苯甲酰噻吩与丙烯酸甲酯进行Diels-Alder反应是显着的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02477-x
• 作为产物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 、 3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 XPhosAu(1H-benzotriazole) triflate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到2,5-methyl-3,4-diphenylfurane
  参考文献：
  名称：

  炔丙基醇与炔烃的分子间级联反应金催化合成取代呋喃

  摘要：

  使用三唑金（TA-Au）和铜催化剂的组合，通过三步反应级联，在一个反应​​釜中获得了取代的呋喃。该反应用简单的起始原料就可耐受大范围的底物。所需的二，三和四取代的呋喃以良好至优异的产率制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02980

文献信息

• Koenig, Horst; Graf, Fritz; Weberndoerfer, Volkmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 4, p. 668 - 682
  作者：Koenig, Horst、Graf, Fritz、Weberndoerfer, Volkmar

  DOI：——

  日期：——
• Bartmann, Ekkehard; Gompper, Rudolf, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 263 - 270
  作者：Bartmann, Ekkehard、Gompper, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• Thermolysis of Selenophene 1,1-Dioxides
  作者：Juzo Nakayama、Takashi Umezawa、Tomoki Matsui、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii

  DOI：10.3987/com-97-8000

  日期：——
• KOENIG H.; GRAF F.; WEBERNDOERFER V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 4, 668-682
  作者：KOENIG H.、 GRAF F.、 WEBERNDOERFER V.

  DOI：——

  日期：——
• HAMBRECHT J., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 4, 280-282
  作者：HAMBRECHT J.

  DOI：——

  日期：——