1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-3-oxo-2H-pyridazino[6,1-b][1,3]benzothiazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-3-oxo-2H-pyridazino[6,1-b][1,3]benzothiazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₃₀H₂₈FN₂PPol*I
• 分子量: 356.8
• InChiKey: GPAMZRNUIDIUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-3-oxo-2H-pyridazino[6,1-b][1,3]benzothiazole-4-carbonitrile 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 生成 1-butyl-2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  利用a连接基的微波辅助固相合成1,2-双取代苯并咪唑文库

  摘要：

  已经开发了一种高效，快速的微波辅助固相合成方法，用于合成5-甲基-1，2-二取代的苯并咪唑衍生物。通过聚合物负载的三苯基膦与4-氟-3-硝基苄基碘的反应获得的phospho连接基，用伯胺进行芳族取代，然后在SnCl 2 ·2H 2 O的存在下与醛进行单锅反应，生成了微波辐射下苯并咪唑体系。在微波辐射下用NaOH从树脂中释放出最终产物，并以高纯度和良好的总收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.1619
• 作为产物：
  描述：

  2-(Furan-2-yl)-5-methyl-1-(2-phenylethyl)benzimidazole 、 对氟苯甲醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-3-oxo-2H-pyridazino[6,1-b][1,3]benzothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用a连接基的微波辅助固相合成1,2-双取代苯并咪唑文库

  摘要：

  已经开发了一种高效，快速的微波辅助固相合成方法，用于合成5-甲基-1，2-二取代的苯并咪唑衍生物。通过聚合物负载的三苯基膦与4-氟-3-硝基苄基碘的反应获得的phospho连接基，用伯胺进行芳族取代，然后在SnCl 2 ·2H 2 O的存在下与醛进行单锅反应，生成了微波辐射下苯并咪唑体系。在微波辐射下用NaOH从树脂中释放出最终产物，并以高纯度和良好的总收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.1619

文献信息

• Synthesis of Some New Pyridine and Pyrimidine Derivatives Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Khaled S. Mohamed、Nayra M. Abdulaziz、Ahmed A. Fadda

  DOI：10.1002/jhet.1672

  日期：2013.5

  A variety of pyridine and pyrimidine rings incorporating benzothiazole moiety were synthesized by reaction of 1‐(2‐benzothiazolyl)‐1‐cyano‐3‐chloroacetone (1) with 2‐pyridone, 2‐thioxopyridine, thiouracil, and 2‐thioxopyrimidine derivatives to give compounds 7,9‐dimethylfuro[2,3‐b:4,5‐b′]dipyridin‐4‐ol 5, 4, 6‐diphenylthieno[2,3‐b]pyridin‐2‐yl 9, 2‐(benzo[d]thiazol‐2‐yl)‐2‐(7‐substituted‐5‐oxo‐5H‐thiazolo[3

  通过将1-（2-苯并噻唑基）-1-氰基-3-氯丙酮（1）与2-吡啶酮，2-噻吩并吡啶，硫氧嘧啶和2-噻吩并嘧啶衍生物反应生成多种掺入苯并噻唑部分的吡啶和嘧啶环产生化合物7,9-二甲基呋喃并[2,3- b：4,5- b ']二吡啶-4-醇5，4,6-diphenylthieno [2,3- b ]吡啶-2-基9，2-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-（7-取代-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-3-基）乙腈12a和12b，嘧啶基[2,1- b ] [1,3]噻氮平-3-羧酰胺15，和苯并[4,5]噻唑洛[3,2 – b ]哒嗪-3-1 20。