3-[α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl]benzoxazoline-2-thione | 96293-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl]benzoxazoline-2-thione
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)-(2-sulfanylidene-1,3-benzoxazol-3-yl)methyl]-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 96293-01-5
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 433.528
• InChiKey: JHMPHANODJQXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 、 3-(α-ethoxy-4-methoxybenzyl)-6-isopropyltropolone 反应 3.0h， 以41%的产率得到3-[α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl]benzoxazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。2。

  摘要：

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。

  DOI：

  10.1021/jm00146a009

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;KOKUBU, NOBUHIKO;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1026-1031
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、KOKUBU, NOBUHIKO、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 2
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Shigetaka Ishikawa、Nobuhiko Kokubu、Yuka Inoue、Takashi Tsuruo、Tazuko Tashiro

  DOI：10.1021/jm00146a009

  日期：1985.8

  Structural requirement for antitumor activity of tropolone derivatives 2-4 was explored. Isochroman derivatives (6-17, 20, and 23) and alpha, alpha-disubstituted compounds 26-30 were synthesized and their antitumor activities were tested. These nontroponoid derivatives were all inactive, implying that a tropolone ring is essential for the activity. Several compounds related to the monotropolone analogue

  探讨了托酚酮衍生物2-4的抗肿瘤活性的结构要求。合成了异色满衍生物（6-17、20和23）和α，α-二取代的化合物26-30，并测试了它们的抗肿瘤活性。这些非托洛酮类衍生物均无活性，这说明托酚酮环对该活性至关重要。合成了与单酮酚类似物3有关的几种化合物。其中31-33显示出显着的活性，但是它们的效力比二元托酚酮类似物4弱得多。