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4-piperidino-6-quinazolinesulfonyl chloride
4-piperidino-6-quinazolinesulfonyl chloride | 81870-88-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-piperidino-6-quinazolinesulfonyl chloride
英文别名
4-piperidin-1-ylquinazoline-6-sulfonyl chloride
CAS
81870-88-4
化学式
C
13
H
14
ClN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
311.792
InChiKey
PEQYDITZCGOZNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
71.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(piperidin-1-yl)-quinazoline
41229-10-1
C
13
H
15
N
3
213.282
反应信息
作为反应物:
描述:
4-piperidino-6-quinazolinesulfonyl chloride
、
肉桂基哌嗪
在
potassium carbonate
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以55%的产率得到1-(4-piperidino-6-quinazolinesulfonyl)-4-cinnamylpiperazine
参考文献:
名称:
6-Quinazolinesulfonyl derivatives and process for preparation thereof
摘要:
公式(I)的6-喹唑磺酰衍生物:其中R.sub.1是氢原子或C.sub.1-12烷基基团;R.sub.2是氢原子,C.sub.1-12烷基基团,C.sub.4-10环烷基基团,芳基或芳基烷基;R.sub.1和R.sub.2可以直接连接或通过氧原子连接以与相邻氮原子一起形成5-至7-成员杂环环;R.sub.3是##STR2##基团,其中R.sub.4是C.sub.1-8烷基基团;--HN(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2基团,其中n是2至10的整数;或##STR3##基团;及其药学上可接受的盐;以及其制备方法。本发明的化合物对血管平滑肌具有松弛作用,并可用作血管扩张剂和降压剂。
公开号:
US04510307A1
作为产物:
描述:
4-(piperidin-1-yl)-quinazoline
在
氯磺酸
、
五氯化磷
作用下, 生成
4-piperidino-6-quinazolinesulfonyl chloride
参考文献:
名称:
6-Quinazolinesulfonyl derivatives and process for preparation thereof
摘要:
公式(I)的6-喹唑磺酰衍生物:其中R.sub.1是氢原子或C.sub.1-12烷基基团;R.sub.2是氢原子,C.sub.1-12烷基基团,C.sub.4-10环烷基基团,芳基或芳基烷基;R.sub.1和R.sub.2可以直接连接或通过氧原子连接以与相邻氮原子一起形成5-至7-成员杂环环;R.sub.3是##STR2##基团,其中R.sub.4是C.sub.1-8烷基基团;--HN(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2基团,其中n是2至10的整数;或##STR3##基团;及其药学上可接受的盐;以及其制备方法。本发明的化合物对血管平滑肌具有松弛作用,并可用作血管扩张剂和降压剂。
公开号:
US04510307A1
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文献信息
XITAKA, XIROESI;SONEH, TAKANORI;SASAKI, YASUXARU;SUGIXARA, TASUKEH;XADZAM+
作者:
XITAKA, XIROESI、SONEH, TAKANORI、SASAKI, YASUXARU、SUGIXARA, TASUKEH、XADZAM+
DOI:
——
日期:
——
US4510307A
申请人:
——
公开号:
US4510307A
公开(公告)日:
1985-04-09
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