2-羟基-3-[4(2-甲氧基乙基)苯氧基]丙酸 | 56392-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-3-[4(2-甲氧基乙基)苯氧基]丙酸
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propanoic acid
• CAS: 56392-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.25
• InChiKey: PQIWJWWULVHOAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-[4(2-甲氧基乙基)苯氧基]丙酸 生成 2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-N-(propan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYCARBAMATES

  摘要：

  公开了具有一般公式和药学上可接受的、非毒性的酸盐衍生物的对位取代苯氧基-羟丙胺，其中R'是异丙基或叔丁基基团；Z是从-OR''，-SR''和-NHCOOR''组成的群体中选择的成员，其中R''是具有1到3个碳原子的直链或支链低碳基基团；n为1、2或3。还公开了它们的制备方法。制备了药物制剂，其活性成分包括至少一种新发现的苯氧基-羟丙胺化合物。这些制剂的治疗有效剂量选择性地阻断心脏的β-受体，使它们在治疗包括人类在内的动物心脏疾病方面有用。

  公开号：

  US03873600A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙基)苯酚 、 β-氯乳酸 生成 2-羟基-3-[4(2-甲氧基乙基)苯氧基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYCARBAMATES

  摘要：

  公开了具有一般公式和药学上可接受的、非毒性的酸盐衍生物的对位取代苯氧基-羟丙胺，其中R'是异丙基或叔丁基基团；Z是从-OR''，-SR''和-NHCOOR''组成的群体中选择的成员，其中R''是具有1到3个碳原子的直链或支链低碳基基团；n为1、2或3。还公开了它们的制备方法。制备了药物制剂，其活性成分包括至少一种新发现的苯氧基-羟丙胺化合物。这些制剂的治疗有效剂量选择性地阻断心脏的β-受体，使它们在治疗包括人类在内的动物心脏疾病方面有用。

  公开号：

  US03873600A1

文献信息

• CARLSON, ASA;GYLLENHAAL, OLLE, J. CHROMATOGR., 508,(1990) N, C. 333-339
  作者：CARLSON, ASA、GYLLENHAAL, OLLE

  DOI：——

  日期：——