6-acetyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile | 61776-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-acetyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile；6-acetyl-4-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 61776-44-1
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: OJYATRCBIWZSHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-acetyl-2-amino-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-7-异丙基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-3-羧酸（Amoxanox）的代谢产物和降解产物的合成。

  摘要：

  2-氨基-7-异丙基-5-氧代-5H-[1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-3-羧酸（Amoxanox，AA-673，1）的代谢产物和降解产物是一种治疗支气管哮喘的很有前景的药物，合成这些代谢产物和降解产物是为了确认所提出的结构，并确定它们在大鼠被动皮肤过敏反应试验中的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4432
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-acetyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel chromone derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有低毒性的有效抗过敏作用的新型香豆素衍生物，其由以下公式（I）所示：##STR1## 其中R为氢或低碳基，A为##STR2##（其中R'为氢或低碳基）或##STR3##及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04085116A1

文献信息

• 2-amino-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04716167A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  The present invention relates to novel 2-amino-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid derivatives useful for prophylaxis and therapy of allergic diseases such as allergic asthma, allergic dermatitis and hay fever, which have the following formula: ##STR1## wherein A is ##STR2## (R, R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or lower alkyl and m is 0 or 1, with the proviso that when m is 1, R.sup.1 is hydrogen) or R--Co-- (R has the same meaning as defined above), or a physiologically acceptable salt thereof, and to a method for preparing the same.

  本发明涉及一种新型2-氨基-5-氧代-5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-3-羧酸衍生物，用于预防和治疗过敏性疾病，如过敏性哮喘、过敏性皮炎和花粉症，其化学式如下：##STR1## 其中A是##STR2##（其中R、R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢或低碳基，m为0或1，但当m为1时，R.sup.1为氢）或R--Co--（其中R的含义与上述定义相同），或其生理上可接受的盐，并提供一种制备方法。
• Studies on antianaphylactic agents. 6. Synthesis of some metabolites of 6-ethyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)chromone and their analogs
  作者：Akira Nohara、Hisashi Kuriki、Toshihiro Ishiguro、Taketoshi Saijo、Kiyoshi Ukawa、Yoshitaka Maki、Yasushi Sanno

  DOI：10.1021/jm00189a014

  日期：1979.3

  NMR, mass spectra, and TLC of isomeric compounds. In 13C NMR spectra, the shift difference of the tetrazole ring carbons between a pair of isomers was more remarkable than that of the glycosidic carbons. Therefore, the former is a useful criterion for distinguishing between such isomers. Some of the metabolities and analogues were active when administered intravenously, and two metabolites (2 and 3)

  口服有效的抗过敏药6-乙基-3-（1H-四唑-5-基）色酮（AA-344）（1）的代谢物及其类似物经合成以确认拟议的结构并确定其活性大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试。通过13C NMR的比较，将葡萄糖醛酸代谢物（6）分配为结构24b，即1-脱氧-1- [5-（6-乙基色氨酸-3-基）四唑-1-基]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸酯，异构体化合物的质谱图和TLC。在13C NMR光谱中，一对异构体之间的四唑环碳的位移差异比糖苷碳的位移差异更显着。因此，前者是区分这些异构体的有用标准。静脉内给药时，某些代谢产物和类似物具有活性，
• 2-Amino-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0191568A1

  公开（公告）日：1986-08-20

  The present invention relates to novel 2-amino-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid derivatives useful for prophylaxis and therapy of allergic diseases such as allergic asthma, allergic dermatitis and hay fever, which have the following formula: wherein A is , R1 and R2 are independently hydrogen or lower alkyl and m is 0 or 1, with the proviso that when m is 1, R1 is hydrogen) or R-CO- (R has the same meaning as defined above), or a physiologically acceptable salt thereof, and to a method for preparing the same.

  本发明涉及新型 2-氨基-5-氧代-5H-[1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-3-羧酸衍生物，该衍生物可用于预防和治疗过敏性疾病，如过敏性哮喘、过敏性皮炎和花粉症，其分子式如下： 其中 A 为 ，R1 和 R2 独立地为氢或低级烷基，m 为 0 或 1，但当 m 为 1 时，R1 为氢）或 R-CO-（R 的含义与上述定义相同），或其生理上可接受的盐，以及制备方法。
• NOHARA, AKIRA
  作者：NOHARA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：HOXAPA AKIRA

  DOI：——

  日期：——