tert-butyl (R)-(1-(6-chloro-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate | 929716-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-(6-chloro-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl {(3R)-1-[2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-chloropyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl}methylcarbamate；tert-butyl N-[(3R)-1-[6-chloro-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 929716-85-8
• 化学式: C₂₀H₂₈ClN₅O₂
• 分子量: 405.928
• InChiKey: QOJBKQUMQWRGDY-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-(6-chloro-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate 在 XPhos Pd G2 、 四丁基醋酸铵 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (R)-4-(4-methoxy-1H-pyrazol-5-yl)-6-(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020079457A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020079457A5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl (R)-(1-(6-chloro-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020079457A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020079457A5

文献信息

• WO2007/31529
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS H4 ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20210300906A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): and salts thereof, wherein A; X; n; R 1 and R 2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with H4 receptors.
• WO2020079457A5
  申请人：——

  公开号：WO2020079457A5

  公开（公告）日：2022-10-31