2-[2-[2-[2-[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-1-carbonyl]anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]acetic acid | 1566584-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-1-carbonyl]anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-1-carbonyl]anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1566584-51-7
• 化学式: C₃₁H₃₄F₃N₅O₅
• 分子量: 613.637
• InChiKey: OTBSWCFNBZZBRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-1-carbonyl]anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]acetic acid 在 N¹-((ethylimino)methylene)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ammonium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 以77%的产率得到tert-butyl 4-(4-((4-(2-(2-amino-2-oxoethyl)phenethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026242A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘苯基)乙酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 2-[2-[2-[2-[4-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-1-carbonyl]anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026242A1

文献信息

• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140080798A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增生性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• US9266864B2
  申请人：——

  公开号：US9266864B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026242A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to compounds of the formula (I). The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphanglogenesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。