2-羟基-3-甲氧基-1,4-萘醌 | 5257-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-羟基-3-甲氧基-1,4-萘醌
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-methoxy-naphthochinon-(1,4)；1,4-Naphthalenedione, 2-hydroxy-3-methoxy-；2-hydroxy-3-methoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 5257-83-0
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: JNBVXNSWFXSRGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose-1,2-(t-butylorthoacetat) 、 2-羟基-3-甲氧基-1,4-萘醌 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-methoxy-3-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Autocatalytic condensation of 1,2-orthoesters of sugars with 2,3-dihydroxy-1,4-naphthoquinone (isonaphthazarin)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597646
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-萘醌 在 sodium hydroxide 、 air 作用下， 生成 2-羟基-3-甲氧基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Cooke,R.G.; Owen,W.R., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 486 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient synthesis of 3-hydroxyisoquinolines and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones via one-pot aryne acyl-alkylation/condensation
  作者：Kevin M. Allan、Boram D. Hong、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1039/b913336d

  日期：——

  A convenient method is disclosed for the synthesis of both 3-hydroxyisoquinolines and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones from β-ketoesters using a one-pot aryne acyl-alkylation/condensation procedure. When performed in conjunction with a one-step method for the synthesis of the β-ketoester substrates, this method provides a new route to these polyaromatic structures in only two steps from commercially available carboxylic acid starting materials. The utility of this approach is demonstrated in the synthesis of the atropisomeric P,N-ligand, QUINAP.

  公开了一种方便的方法，可以通过一锅法将β-酮酯合成3-羟基异喹啉和2-羟基-1,4-萘醌，采用芳烯酰基-烷基化/缩合步骤。当与一步法合成β-酮酯底物结合进行时，该方法仅需从商业可得的羧酸起始材料出发，通过两个步骤即可提供这些多芳香结构的新路线。该方法的实用性在于合成了具 atropisomer 的 P,N-配体 QUINAP。
• Naturally occurring quinones. Part VII. Synthesis of spinochrome E
  作者：H. A. Anderson、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/j39660000426

  日期：——

  Spinochrome E. hexahydroxy-1,4-naphthaquinone, has been synthesised via condensation of 3,4,5,6-tetramethoxyphthalaldehyde with glyoxal.

  通过3,4,5,6-四甲氧基邻苯二甲醛与乙二醛的缩合反应合成了Spinochrome E. hexahydroxy-1,4-萘醌。
• Use of cationic azacyanine dyes for coloring keratin fibers
  申请人：Javet Manuela

  公开号：US20070022545A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to the use of cationic azacyanine dyes of the formula (Ia) or (Ib) for coloring keratin fibers, and to a method of coloring hair with various degrees of damage.

  本发明涉及使用带正电的氮杂菁染料的化学式(Ia)或(Ib)来染色角蛋白纤维，以及使用各种程度受损的头发染色的方法。
• Cationic azacyanine dyes and coloring agents containing said dyes
  申请人：Javet Manuela

  公开号：US20070220685A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to agents containing cationic azacyanine dyes having formula (I) for dyeing fibers, such as, for example, keratin fibers, wool, silk or fleeces, and in particular human hair, as well as to new asymmetrical azacyanine dyes.

  本发明涉及含有带正电的氮杂青烷染料的制剂，其化学式为(I)，用于染色纤维，例如角蛋白纤维、羊毛、丝绸或羊毛绒等，特别是人类头发，同时也涉及新的非对称氮杂青烷染料。
• Colorants comprising cationic azacyanine dyes
  申请人：Javet Manuela

  公开号：US20070000071A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to agents comprising cationic azacyanine dyes of the formula (I) for coloring keratin fibers, such as, for example, wool, silk or furs and in particular human hair (where X1 is N—R1, O or S and X2 is N—R2, O or S), and to a method of coloring hair with varying degrees of damage.

  本发明涉及含有阳离子性氮杂花青染料的剂，其化学式为(I)，用于染色角蛋白纤维，例如羊毛、丝绸或毛皮，特别是人类头发（其中X1是N-R1、O或S，而X2是N-R2、O或S），以及用于染色具有不同损伤程度的头发的方法。