1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-diol | 303185-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-diol
• 英文别名: rac-7-hydroxy-2-tetralol；2,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-2,7-diol；(+/-)-2.7-Dihydroxy-tetralin；(+/-)-2.7-Dihydroxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 303185-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SDIDZOWKHWAPAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  351.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2,7-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四羟基萘还原酶：涉及还原性不对称萘酚脱芳香化酶的催化性能。

  摘要：

  在减少的情况下：四羟基萘还原酶具有广泛的底物范围，包括其他酚类化合物和环状酮。结构建模揭示了主要的酶-底物相互作用；酶的C末端截短会导致底物偏好发生变化，这取决于C末端羧酸盐对底物的稳定作用（参见图片）。该作用允许鉴定同源酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201107695
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  四羟基萘还原酶：涉及还原性不对称萘酚脱芳香化酶的催化性能。

  摘要：

  在减少的情况下：四羟基萘还原酶具有广泛的底物范围，包括其他酚类化合物和环状酮。结构建模揭示了主要的酶-底物相互作用；酶的C末端截短会导致底物偏好发生变化，这取决于C末端羧酸盐对底物的稳定作用（参见图片）。该作用允许鉴定同源酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201107695

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Naphthalenes
  作者：Ryoichi Kuwano、Ryuichi Morioka、Manabu Kashiwabara、Nao Kameyama

  DOI：10.1002/anie.201201153

  日期：2012.4.23

  Vanishing aromaticity: A chiral ruthenium complex catalyzes the hydrogenation of 2,6‐ or 2,7‐disubstituted naphthalenes to give chiral tetralins with up to 92 % ee. The chiral catalyst is applicable to the regio‐ and enantioselective reduction of 6‐substituted 2‐alkoxynaphthalenes and preferentially hydrogenates the alkoxy‐substituted arene rings.

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。
• ヒドロキシ置換２−テトラロール類の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000309554A

  公开（公告）日：2000-11-07

  (57)【要約】\n【課題】工業的に有利な一般式（２）\n（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ相異なって、水素原子または保護基で保護されていてもよいヒドロキシ基を表わし、Ｒ3は保護基で保護されていてもよいヒドロキシ基を表わす。）で示されるヒドロキシ置換２−テトラロール類の製造方法を提供すること。\n【解決手段】貴金属触媒の存在下、溶媒中、一般式（１）\n（式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は上記と同一の意味を表わす。）で示されるヒドロキシ置換ナフタレン類を水素と反応させることを特徴とする一般式（２）で示されるヒドロキシ置換２−テトラロール類の製造方法。

  (57) Јn[摘要] Јn[问题] 提供一种生产羟基取代的 2-四氢萘酚的工业上有利的方法，如通式（2）Јn 所示（其中 R1 和 R2 各代表一个氢原子或一个可被保护基保护的羟基，R3 代表一个可被保护基保护的羟基）。提供一种生产如下所示的羟基取代的 2-四氢萘酮的方法。\在贵金属催化剂存在下，在溶剂中，通式（1）Ϯn（式中，R1、R2 和 R3 所代表的含义同上）。根据通式(2)生产羟基取代的 2-四氢萘酮的方法，其特征在于(1)中所示的羟基取代的萘与氢反应。
• 一种并环类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：深圳信立泰药业股份有限公司

  公开号：CN115594669A

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明属于化学药物技术领域，涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽‑1受体(GLP‑1R)的激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
• REDUCTIONS WITH NICKEL-ALUMINUM ALLOY AND AQUEOUS ALKALI. PART VI. NAPHTHALENE AND ITS SUBSTITUTION PRODUCTS¹
  作者：DOMENICK PAPA、ERWIN SCHWENK、HILDA BREIGER

  DOI：10.1021/jo01155a005

  日期：1949.5
• Process for the hydrogenation of naphthalene compounds
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02475718A1

  公开（公告）日：1949-07-12