(E)-3-Phenyl-2-piperidin-1-yl-propenal | 176374-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-Phenyl-2-piperidin-1-yl-propenal
• 英文别名: 2-Piperidino-3-phenylpropenal；3-phenyl-2-piperidin-1-ylprop-2-enal
• CAS: 176374-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: OUNMKGWVDCRPCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-bromo-3-phenyl-2-propenal 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-3-Phenyl-2-piperidin-1-yl-propenal
  参考文献：
  名称：

  Klein, Jean-Louis; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 28 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of ?-halo-?, ?-unsaturated aldehydes with secondary amines
  作者：A. Yu. Raley、N. A. Keiko、M. G. Poronkov

  DOI：10.1007/bf01433745

  日期：1996.1

  Reactions of 2-halo-2-alkenals R″(R′)C=CX-CHO with secondary amines R2NH occur asipso-substitution of the halogen atom, along with fragmentation and condensation, yielding 1,2-diaminoethenes R2NCH=CHNR2, carbonyl compounds R″C(O)R′, 1,3-bis(amino)-2-haloolefins R″(R′)C(NR2)CX=CHNR2, and formamides R2NCHO. The ratio between the competing reactions depends on the structure of the starting compounds and

  2-halo-2-alkenals R″(R')C=CX-CHO 与仲胺 R2NH 的反应发生卤原子的同位取代，以及裂解和缩合，产生 1,2-二氨基乙烯 R2NCH=CHNR2，羰基化合物 R"C(O)R'、1,3-双(氨基)-2-卤代烯烃 R"(R')C(NR2)CX=CHNR2 和甲酰胺 R2NCHO。竞争反应之间的比率取决于起始化合物的结构和实验条件。
• Klein, Jean-Louis; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 28 - 32
  作者：Klein, Jean-Louis、Combret, Jean-Claude

  DOI：——

  日期：——