3,7-diformyl-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine | 1211331-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7-diformyl-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine
• 英文别名: 10-(4-Dodecoxyphenyl)phenothiazine-3,7-dicarbaldehyde；10-(4-dodecoxyphenyl)phenothiazine-3,7-dicarbaldehyde
• CAS: 1211331-99-5
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₃S
• 分子量: 515.717
• InChiKey: YLPBKSIOOAAMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-diformyl-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到3,7-bis(hydroxymethyl)-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻二烯亚乙烯基聚合物的合成与性能：用于场效应晶体管和太阳能电池的新型有机半导体

  摘要：

  一系列新的基于碳酸亚乙烯phenothiazylene半导体聚合物，聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene乙炔]（P1），聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -1,4-亚苯基乙烯撑]（P2），和聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -2,5-亚噻吩基亚乙烯基]（P3），都通过Horner-Emmons反应被合成。FTIR和1个1 H NMR光谱证实，在聚合物中的亚乙烯基的结构是所有-反式（É）。P1的重均分子量（M w），发现P2和P3分别为27,000、22,000和29,000，多分散指数分别为1.91、2.05和2.25。P1，P2和P3的热谱图分别仅包含一个宽的玻璃化转变温度，分别在129、167和155°C，而没有观察到熔融特征。聚合物的紫外可见吸收光谱显示在315–370

  DOI：

  10.1002/pola.23814
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 3,7-dibromo-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到3,7-diformyl-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻二烯亚乙烯基聚合物的合成与性能：用于场效应晶体管和太阳能电池的新型有机半导体

  摘要：

  一系列新的基于碳酸亚乙烯phenothiazylene半导体聚合物，聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene乙炔]（P1），聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -1,4-亚苯基乙烯撑]（P2），和聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -2,5-亚噻吩基亚乙烯基]（P3），都通过Horner-Emmons反应被合成。FTIR和1个1 H NMR光谱证实，在聚合物中的亚乙烯基的结构是所有-反式（É）。P1的重均分子量（M w），发现P2和P3分别为27,000、22,000和29,000，多分散指数分别为1.91、2.05和2.25。P1，P2和P3的热谱图分别仅包含一个宽的玻璃化转变温度，分别在129、167和155°C，而没有观察到熔融特征。聚合物的紫外可见吸收光谱显示在315–370

  DOI：

  10.1002/pola.23814

文献信息

• Synthesis and properties of phenothiazylene vinylene-based polymers: New organic semiconductors for field-effect transistors and solar cells
  作者：Seon-Kyoung Son、Yoon-Suk Choi、Woo-Hyung Lee、Yongtaek Hong、Jae-Ryoung Kim、Won-Suk Shin、Sang-Jin Moon、Do-Hoon Hwang、In-Nam Kang

  DOI：10.1002/pola.23814

  日期：2010.2.1

  features. UV–visible absorption spectra of the polymers showed two strong absorption bands in the ranges 315–370 nm and 450–500 nm, which arose from absorptions of the phenothiazine segments and the conjugated main chains. Solution‐processed field‐effect transistors fabricated from these polymers showed p‐type organic thin‐film transistor characteristics. The field‐effect mobilities of P1, P2, and P3

  一系列新的基于碳酸亚乙烯phenothiazylene半导体聚合物，聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene乙炔]（P1），聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -1,4-亚苯基乙烯撑]（P2），和聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -2,5-亚噻吩基亚乙烯基]（P3），都通过Horner-Emmons反应被合成。FTIR和1个1 H NMR光谱证实，在聚合物中的亚乙烯基的结构是所有-反式（É）。P1的重均分子量（M w），发现P2和P3分别为27,000、22,000和29,000，多分散指数分别为1.91、2.05和2.25。P1，P2和P3的热谱图分别仅包含一个宽的玻璃化转变温度，分别在129、167和155°C，而没有观察到熔融特征。聚合物的紫外可见吸收光谱显示在315–370