3,7-diformyl-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine | 1211331-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7-diformyl-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine
• 英文别名: 10-(4-Dodecoxyphenyl)phenothiazine-3,7-dicarbaldehyde；10-(4-dodecoxyphenyl)phenothiazine-3,7-dicarbaldehyde
• CAS: 1211331-99-5
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₃S
• 分子量: 515.717
• InChiKey: YLPBKSIOOAAMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-diformyl-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到3,7-bis(hydroxymethyl)-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻二烯亚乙烯基聚合物的合成与性能：用于场效应晶体管和太阳能电池的新型有机半导体

  摘要：

  一系列新的基于碳酸亚乙烯phenothiazylene半导体聚合物，聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene乙炔]（P1），聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -1,4-亚苯基乙烯撑]（P2），和聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -2,5-亚噻吩基亚乙烯基]（P3），都通过Horner-Emmons反应被合成。FTIR和1个1 H NMR光谱证实，在聚合物中的亚乙烯基的结构是所有-反式（É）。P1的重均分子量（M w），发现P2和P3分别为27,000、22,000和29,000，多分散指数分别为1.91、2.05和2.25。P1，P2和P3的热谱图分别仅包含一个宽的玻璃化转变温度，分别在129、167和155°C，而没有观察到熔融特征。聚合物的紫外可见吸收光谱显示在315–370

  DOI：

  10.1002/pola.23814
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 3,7-dibromo-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到3,7-diformyl-10-(4-dodecyloxyphenyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻二烯亚乙烯基聚合物的合成与性能：用于场效应晶体管和太阳能电池的新型有机半导体

  摘要：

  一系列新的基于碳酸亚乙烯phenothiazylene半导体聚合物，聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene乙炔]（P1），聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -1,4-亚苯基乙烯撑]（P2），和聚[3,7-（4'-十二烷氧基）phenothiazylene vinylene- ALT -2,5-亚噻吩基亚乙烯基]（P3），都通过Horner-Emmons反应被合成。FTIR和1个1 H NMR光谱证实，在聚合物中的亚乙烯基的结构是所有-反式（É）。P1的重均分子量（M w），发现P2和P3分别为27,000、22,000和29,000，多分散指数分别为1.91、2.05和2.25。P1，P2和P3的热谱图分别仅包含一个宽的玻璃化转变温度，分别在129、167和155°C，而没有观察到熔融特征。聚合物的紫外可见吸收光谱显示在315–370

  DOI：

  10.1002/pola.23814