4,5-diphenylpentanoic acid | 133192-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-diphenylpentanoic acid
• CAS: 133192-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: SBGCWYPQNMPLQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-182 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenylpentanoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以61%的产率得到4-benzyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre

  摘要：

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。

  DOI：

  10.1039/d0ob01848a
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-5-phenyl-dihydro-furan-2-one 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-diphenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclialkylation studies. 1. A practical synthetic approach to the 2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.2.2]nona-2,6-diene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00008a070

文献信息

• Regioselection in the synthesis of 4-benzyltetral-1-ones and the new 4-arylbenzosuber-1-ones
  作者：Daniel Truong、Brittany L. Howard、Philip E. Thompson

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132034

  日期：2021.4

  The intramolecular Friedel-Crafts acylation of 4,5-diarylpentanoic acids has the possibility to cyclise to either a 6-membered ring to give 4-benzyltetral-1-one or a 7-membered ring to give 4-arylbenzosuber-1-one. Of these, only the former compound class has previously been reported. The impact of the substituents positioning on the outcome of the cyclisation has been investigated. The complete formation

  4,5-二芳基戊酸的分子内Friedel-Crafts酰化反应有可能环化为6元环以生成4-苄基四元环1或7元环以生成4-芳基苯并Suber-1-酮。其中，以前仅报道过前一类化合物。已经研究了取代基位置对环化结果的影响。取决于所选取代基的环活化和/或失活，在相同的反应条件下，四氢萘酮或苯并亚砜的区域异构体可能完全形成。选定的溴或甲氧基取代基可以用作助剂，包括在前体中以提供所需的区域异构体，然后将其除去。
• 300. Anionotropic and prototropic changes in cyclic systems. Part VII. The structure of the chlorodiphenylcyclopentenone obtained by the action of hydrogen chloride on anhydroacetonebenzil
  作者：Harold Burton、Charles W. Shoppee

  DOI：10.1039/jr9390001408

  日期：——
• Beyer, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1101,1108
  作者：Beyer

  DOI：——

  日期：——
• PRASAD, RAMANUJAM S.;ROBERTS, ROYSTON M., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 385-393
  作者：PRASAD, RAMANUJAM S.、ROBERTS, ROYSTON M.

  DOI：——

  日期：——