1-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethan-1-one | 1132822-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-Methyl-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin；2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-harman；2-Acetyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin；2-acetyl-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline；2-Acetyl-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin；1-Methyl-2-N-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline；1-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethanone
• CAS: 1132822-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: MRKQVVVVXFEYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemistry of natural products. 7. Oxidative decarboxylation of some tetrahydro-.beta.-carbolinecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a045

文献信息

• Iridium-Catalysed Asymmetric Hydrogenation of Enamides in the Presence of 3,3′-Substituted H8-Phosphoramidites
  作者：Giulia Erre、Stephan Enthaler、Kathrin Junge、Daniele Addis、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200800799

  日期：2009.6

  Abstractmagnified imageIn situ generated iridium complexes containing bulky 3,3′‐substituted H8‐phosphoramidites as ligands catalyse the asymmetric hydrogenation of non‐functionalised enamides in high yield and good to excellent selectivity.
• Tatsui, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, # 555, p. 92; japan. Teil S. 456
  作者：Tatsui

  DOI：——

  日期：——
• US5206377A
  申请人：——

  公开号：US5206377A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5314908A
  申请人：——

  公开号：US5314908A

  公开（公告）日：1994-05-24