3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl-(3-methylphenyl)methanone | 349096-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 349096-66-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• mdl: MFCD00784160
• 分子量: 251.328
• InChiKey: IZLDFFPTAVWBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl-(3-methylphenyl)methanone 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-hydroxyphenyl 3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  吡喹酮中间体合成衍生的N-酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉的机械活化开环反应

  摘要：

  在吡喹酮的合成过程中，N-氯乙酰基-四氢异喹啉在球磨条件下发生了意想不到的DDQ促进的开环反应。然后测试了各种N-酰基-四氢异喹啉以进一步研究该反应，并提出了合理的反应机理。球磨被证明是一种有效的工具，可以促进这种氧化性开环反应，从而在较短的反应时间内以令人满意的产率提供具有良好选择性的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.105

文献信息

• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1773786B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US9744171B2
  申请人：——

  公开号：US9744171B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS FOR MELANOCORTIN RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS POUR RÉCEPTEURS DE MÉLANOCORTINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013134376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Positive allosteric modulators of melanocortin receptors, especially allosteric potentiators of the receptors MC3R and MC4R are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions containing the positive allosteric modulators and methods of treating obesity or an obesity-related disorder such as type 2 diabetes, comprising administering an effective amount of the positive allosteric modulator.