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N-allyl-1,3-diaminopropane | 34155-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allyl-1,3-diaminopropane
英文别名
N'-prop-2-enylpropane-1,3-diamine
N-allyl-1,3-diaminopropane化学式
CAS
34155-45-8
化学式
C6H14N2
mdl
——
分子量
114.191
InChiKey
RSHQODNWDOTDCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-1,3-diaminopropane 在 dirhodium tetraacetate 氢气 作用下, 以 为溶剂, 80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 N-[3-(2-氧代吡咯烷-1-基)丙基]乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    铑催化不饱和胺与氯的反应中化学和区域选择性的控制
    摘要:
    当使用受阻的双亚磷酸酯配体BIPHEPHOS时,N-烯丙基和N-丁烯基-1,3-二氨基丙烷的铑催化反应产生的单一产物是由末端碳的独家加氢甲酰化产生的。使用高一氧化碳:氢比率(9:1)和三苯膦作为配体的反应主要产生内酰胺,这些内酰胺是由羰基化产生的,但对区域选择性的控制较差。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00889-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-(烯丙基氨基)丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以70%的产率得到N-allyl-1,3-diaminopropane
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-catalysed hydroformylation and carbonylation of N-alkenyl-1,3-diaminopropanes
    摘要:
    The rhodium catalysed reactions of N-alkenyl-1,3-diaminopropanes with H-2/CO usually give mixtures of diazabicycloalkanes and aminopropyl lactams. The chemo-and regioselectivity of these reactions are influenced by the choice of ligand and by the ratio of H-2 and CO in the gas mixture and in some cases formation of a single compound can be achieved. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10193-4
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITION INCLUDING BENZOIC ACID ESTER AND METHODS OF INHIBITING BACTERIAL GROWTH UTILIZING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITION ANTIBACTÉRIENNE COMPRENANT UN ESTER D'ACIDE BENZOÏQUE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA CROISSANCE BACTÉRIENNE UTILISANT CELLE-CI
    申请人:KIMBERLY CLARK CO
    公开号:WO2018143911A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Antibacterial compositions and methods for inhibiting bacterial growth are disclosed. The antibacterial compositions can include a carrier and an antibacterial agent including a benzoic acid ester. The benzoic acid ester can have a carbon chain having a length of two to ten. The benzoic acid ester can have a hydroxyl group on the carbon chain.
    抗菌组合物和抑制细菌生长的方法被披露。抗菌组合物可以包括载体和包括苯甲酸酯的抗菌剂。苯甲酸酯的碳链长度可以为二至十。苯甲酸酯的碳链上可以有一个羟基。
  • [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020126954A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.
    该发明提供了具有通式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物,其中A和R1至R11如本文所述(I),以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法,特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染和相关疾病的方法。
  • AMIDINE GROUP - OR GUANIDINE GROUP - CONTAINING SILANE
    申请人:SIKA TECHNOLOGY AG
    公开号:US20170081348A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    A silane of the formula (I) containing at least one aliphatic amidine group- or guanidine group-containing alkoxy group, to a method for producing same, to conversion products thereof, and to the use thereof as a catalyst in curable compositions, in particular based on silane group-containing polymers. The silane of the formula (I) is largely odorless and non-volatile at room temperature. The silane accelerates the hydrolysis and condensation reaction of silane groups very effectively without impairing the storage stability of silane group-containing polymers. Additionally, the silane is very tolerable in silane group-containing compositions, whereby such compositions are not prone to separate, migrate, or evaporate the catalyst.
    公式(I)中含有至少一个脂肪族酰胺基或含有酰胺基的胍基的烷氧基团的硅烷,以及生产同类产物的方法,以及将其用作固化组合物中的催化剂的用途,特别是基于含硅烷基的聚合物。公式(I)中的硅烷在室温下基本无味且不挥发。该硅烷有效加速硅烷基的水解和缩合反应,而不会影响含硅烷基聚合物的储存稳定性。此外,该硅烷在含硅烷基的组合物中具有很高的耐受性,因此这些组合物不容易分离、迁移或挥发出催化剂。
  • Amidobetaines for oral care applications
    申请人:Koshti Nirmal
    公开号:US20070004801A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    An aqueous composition for oral care application comprising solution of an amidobetaine of the following general Formula I is disclosed; in which R is an alkyl of coconut fatty acids, preferably hydrogenated coconut fatty acids, or a fatty acid mixture group which, on the average, corresponds to coconut fatty acids, wherein the solution has a solids content of 36% by weight, a pH of 4.5 to 6, an alkylamidopropyldimethyl amine content of not more than 0.1% by weight, and a free fatty acid content less than 0.5% by weight, sodium chloride content of 6.0% max and dimethylaminopropylamino betaine (from N,N-dimethyl amino propyl 1,3-diamine (DMAPA) and monochloroacetic acid) content of 30 ppm max, free sodium monochloroacetic acid content of 5 ppm max and free N,N-dimethylamino propyl 1,3-diamine content of 5.0 ppm max.
    揭示了一种用于口腔护理应用的水基组合物,包括以下一般式I的酰胺甜菜碱溶液;其中R是椰子脂肪酸的烷基,最好是氢化椰子脂肪酸,或者平均相当于椰子脂肪酸的脂肪酸混合物组,其中溶液的固体含量为36%重量,pH为4.5至6,烷基酰胺丙基二甲基胺含量不超过0.1%重量,游离脂肪酸含量小于0.5%重量,氯化钠含量不超过6.0%,二甲基氨基丙基氨基甜菜碱(来自N,N-二甲基氨基丙基-1,3-二胺(DMAPA)和单氯乙酸)含量不超过30ppm,游离氯乙酸钠含量不超过5ppm,游离N,N-二甲基氨基丙基-1,3-二胺含量不超过5.0ppm。
  • Alkoxy disulfides as antimicrobial agents
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP1008296A1
    公开(公告)日:2000-06-14
    Disclosed is a method of inhibiting the growth of microorganisms in, at, or on a locus subject to microbial attack, comprising introducing to said locus an antimicrobially effective amount of at least one alkoxy disulfide of formula:R1-CHR3-O-S-S-O-CHR4-R2 wherein: R1, R2are independently selected from 5- or 6-membered aromatic rings, optionally substituted with up to 3 e· donating substituents of which 2 can optionally be combined to form another ring; and R3, R4are independently selected from H, CH3, or CH2CH3.
    揭示了一种抑制微生物在受微生物攻击的位置生长的方法,包括向该位置引入至少一种符合以下式的烷氧基二硫化物的抗微生物有效量:R1-CHR3-O-S-S-O-CHR4-R2其中:R1,R2分别选自5-或6-成员芳香环,可选择地取代多达3个e·供体取代基,其中2个可选择地结合形成另一个环;而R3,R4分别选自H,CH3或CH2CH3。
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