4-Cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic Acid 1,1-Dioxide Ethyl Ester | 138891-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic Acid 1,1-Dioxide Ethyl Ester
• 英文别名: Ethyl 4-cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,1-dioxo-1lambda6,4-benzothiazine-2-carboxylate；ethyl 4-cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,1-dioxo-1λ6,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 138891-92-6
• 化学式: C₁₉H₂₃F₂N₃O₄S
• 分子量: 427.472
• InChiKey: FEWKLEFWBBAGCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic Acid 1,1-Dioxide Ethyl Ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以0.16 g的产率得到4-Cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic Acid 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成4 H -1,4-苯并噻嗪1-氧化物和1,1-二氧化物。喹诺酮类抗菌剂的类似物

  摘要：

  4-环丙基-5,7-二氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-4 H -1,4-苯并噻嗪-2-羧酸1-氧化物（2c）和4-环丙基-5,7-制备了二氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-4 H -1,4-苯并噻嗪-2-羧酸1,1-二氧化物（2d），并测定了其抗菌活性和对DNA促旋酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280709
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2Z)-3-(环丙基氨基)丙烯酸酯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 4-Cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic Acid 1,1-Dioxide Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  合成4 H -1,4-苯并噻嗪1-氧化物和1,1-二氧化物。喹诺酮类抗菌剂的类似物

  摘要：

  4-环丙基-5,7-二氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-4 H -1,4-苯并噻嗪-2-羧酸1-氧化物（2c）和4-环丙基-5,7-制备了二氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-4 H -1,4-苯并噻嗪-2-羧酸1,1-二氧化物（2d），并测定了其抗菌活性和对DNA促旋酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280709