N,N,2,2-tetramethyl-1,3-propanediamine | 118344-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,2,2-tetramethyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: 1-methyl-1-(dimethylamino)ethylamine；1-(dimethylamino)isopropylamine；Tetramethyl diaminomethane；2-N',2-N'-dimethylpropane-2,2-diamine
• CAS: 118344-96-0
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: ZJKFTPOETPLINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2,2-tetramethyl-1,3-propanediamine 、 2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2,4-DICHLORO-5-FLUOROPHENYL)-3-OXO-2-(((2-DIMETHYLAMINO-1-METHYLETHYL) AMINO) METHYLENE)-PROPANOIC ACID ETHYLESTER
  参考文献：
  名称：

  1-tertiary-alkyl-substituted naphthyridine carboxylic acid antibacterial

  摘要：

  公开了具有1-叔烷基取代基的新型萘啶酸和喹啉羧酸，含有它们的组合物，以及它们在治疗温血动物细菌感染中的用途。还公开了用于制备这些萘啶酸和喹啉羧酸的新颖胺和中间体。

  公开号：

  US04954507A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[2-((4R,6R)-6-tert-Butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethylamino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester 、 对氟苯甲酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N,2,2-tetramethyl-1,3-propanediamine 作用下， 以 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 2-[[2-((4R,6R)-6-tert-Butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-(4-fluoro-benzoyl)-amino]-3-methyl-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE-BASED HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NOUVEAUX DE L'HMG-COA REDUCTASE A BASE DE PYRROLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005014539A3

文献信息

• 1-tertiary-alkyl-substituted naphthyridine carboxylic acid antibacterial
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04954507A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  There are disclosed new naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids having a 1-tertiary-alkyl substituent, compositions containing them, and their use in treating bacterial infections in warm-blooded animals. Also disclosed are novel amines and intermediates used in the preparation of the naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids.

  公开了具有1-叔烷基取代基的新型萘啶酸和喹啉羧酸，含有它们的组合物，以及它们在治疗温血动物细菌感染中的用途。还公开了用于制备这些萘啶酸和喹啉羧酸的新颖胺和中间体。