1-phenylhexahydropyridazine | 148494-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenylhexahydropyridazine
• 英文别名: 1-phenyl-hexahydro-pyridazine；1-Phenyltetrahydropyridazine；1-phenyldiazinane
• CAS: 148494-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: JRSOUTCQLHRWDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 苯肼,盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4%的产率得到N-phenylpyrrolidin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  来自肼和2,5-二甲氧基四氢呋喃的1-取代的1,4,5,6-四氢哒嗪和1-（N-取代）-氨基吡咯烷

  摘要：

  N-取代的1,4,5,6-四氢哒嗪（）可以在THF酸性介质中使用NaBH 4以肼和2,5-二甲氧基四氢呋喃（）的一锅法制备，并以合理的产率得到。还形成了不同量的两种副产物：六氢哒嗪，可能是通过直接还原以外的途径生产的；以及1-氨基吡咯烷。用NaBH 4在AcOH中可以实现N的直接还原N还原乙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00142-7

文献信息

• US3818008A
  申请人：——

  公开号：US3818008A

  公开（公告）日：1974-06-18
• 1-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridazines and 1-(N-substituted)-aminopyrrolidines from hydrazines and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran
  作者：Giancarlo Verardo、Nicoletta Toniutti、Angelo G. Giumanini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00142-7

  日期：1997.3

  N-Substituted 1,4,5,6-tetrahydropyridazines () can be prepared in a one pot procedure from a hydrazine and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran () using NaBH4 in aqueous-THF acidic medium in fair yields. Variable amounts of two side products are also formed: hexahydropyridazines , likely produced by a route other than the direct reduction of , and 1-aminopyrrolidines . A direct reduction-N-reductive ethylation

  N-取代的1,4,5,6-四氢哒嗪（）可以在THF酸性介质中使用NaBH 4以肼和2,5-二甲氧基四氢呋喃（）的一锅法制备，并以合理的产率得到。还形成了不同量的两种副产物：六氢哒嗪，可能是通过直接还原以外的途径生产的；以及1-氨基吡咯烷。用NaBH 4在AcOH中可以实现N的直接还原N还原乙基化。