4-benzyl-2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one | 1350839-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-benzyl-2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-Benzyl-2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-6-phenylpyridazin-3-one；4-benzyl-2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-6-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 1350839-84-7
• 化学式: C₃₀H₃₁ClN₄O
• 分子量: 499.055
• InChiKey: VZQKKSYPGVYQIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)哌嗪 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-benzyl-2-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-6-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型4-（芳基/杂芳基-2-基甲基）-6-苯基-2- [3-（4-取代-哌嗪-1-基）丙基]哒嗪-3（2H）-的合成及初步评价活性衍生物作为抗癌药

  摘要：

  合成了一系列新的4-（芳基/杂芳基-2-基甲基）-6-苯基-2- [3-（4-取代的哌嗪-1-基）丙基]哒嗪-3（2H）-衍生物。化合物的结构通过IR，1 H NMR和质谱数据证实。评价所有化合物对五种不同来源的人类癌细胞系的细胞毒性。HeLa（宫颈），SKBR3（乳腺癌），HCT116（结肠），A375（皮肤）和H1299（肺）处于不同浓度，并测定了IC 50值。HCT116和HeLa对研究的化合物最敏感。其中之一显示出对SKBR3的中等细胞毒性。大多数化合物表现出良好至中等的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9851-6

文献信息

• Synthesis and preliminary evaluation activity studies of novel 4-(aryl/heteroaryl-2-ylmethyl)-6-phenyl-2-[3-(4-substituted-piperazine-1-yl)propyl]pyridazin-3(2H)-one derivatives as anticancer agents
  作者：M. S. R. Murty、B. Ramalingeswara Rao、Kesur R. Ram、J. S. Yadav、Jayesh Antony、Ruby John Anto

  DOI：10.1007/s00044-011-9851-6

  日期：2012.10

  A series of new 4-(aryl/heteroaryl-2-ylmethyl)-6-phenyl-2-[3-(4-substituted piperazine-1-yl)propyl] pyridazin-3(2H)-one derivatives were synthesized. The structures of the compounds were confirmed by IR, 1H NMR, and mass spectral data. All the compounds were evaluated for their cytotoxicity toward five human cancer cell lines of different origins viz; HeLa (Cervical), SKBR3 (Breast), HCT116 (Colon)

  合成了一系列新的4-（芳基/杂芳基-2-基甲基）-6-苯基-2- [3-（4-取代的哌嗪-1-基）丙基]哒嗪-3（2H）-衍生物。化合物的结构通过IR，1 H NMR和质谱数据证实。评价所有化合物对五种不同来源的人类癌细胞系的细胞毒性。HeLa（宫颈），SKBR3（乳腺癌），HCT116（结肠），A375（皮肤）和H1299（肺）处于不同浓度，并测定了IC 50值。HCT116和HeLa对研究的化合物最敏感。其中之一显示出对SKBR3的中等细胞毒性。大多数化合物表现出良好至中等的活性。