Ethyl 6-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate | 127749-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 6-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 127749-88-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: DYUPEEJXSYJMHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Ethyl 6-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘啶的研究。第2 部分†。4-取代和6-取代的1,6-萘啶-5（6 H）-ones的合成

  摘要：

  在一步反应中，由2,6-二乙基乙基吡啶-3,5-二乙基酯合成了4-取代的2-甲基-5-氧代5,6-二氢-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯3a-h。通过与1,3,5-三嗪（2）进行氨基甲酰化将二羧酸1a-h酯化。由6- [2-（二甲基氨基）-乙烯基] -6-甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（4）可以直接或通过分离的中间体2-得到6-取代的衍生物6a-z，aa-ff。 [2-（芳基氨基）-乙烯基]吡啶化合物5a-i。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260644

文献信息

• BALOGH, MARIA;HERMECZ, ISTVAN;SIMON, KALMAN;PUSZTAY, LEVENTE, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1755-1769
  作者：BALOGH, MARIA、HERMECZ, ISTVAN、SIMON, KALMAN、PUSZTAY, LEVENTE

  DOI：——

  日期：——