4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-1-ylamine | 175712-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-1-ylamine
• 英文别名: 1-Amino-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene；4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-en-1-amine
• CAS: 175712-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: KZKRIDPZQKHJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-1-ylamine 、 环丙基萘啶羧酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-(1-amino-4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-4-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新的喹诺酮和萘喹啉酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基取代，以及它们的盐、制备方法和包括这些化合物的抗菌组合物。

  公开号：

  US05605910A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-ene-3,5-dione 、 Lithium aluminium hydride 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-azatricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基团取代，它们的盐，制备它们的过程以及包含这些化合物的抗菌组合物。

  公开号：

  US05990122A1

文献信息

• Chinolon- und Naphthyrdioncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0704443A2

  公开（公告）日：1996-04-03

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen tricyclischen Aminrest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及在 7 位被三环胺基取代的新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：NAEJA Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0561850B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0704443B1

  公开（公告）日：2000-12-27
• Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05605910A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  该发明涉及一种新的喹诺酮和萘喹啉酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基取代，以及它们的盐、制备方法和包括这些化合物的抗菌组合物。
• Quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05990122A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  本发明涉及新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基团取代，它们的盐，制备它们的过程以及包含这些化合物的抗菌组合物。