4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]dibenzoic acid | 67546-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]dibenzoic acid
• 英文别名: 4,4'-[(2,5-Dimethoxy-1,4-phenylene)di(ethene-2,1-diyl)]dibenzoic acid；4-[2-[4-[2-(4-carboxyphenyl)ethenyl]-2,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]benzoic acid
• CAS: 67546-17-2
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: GAQXUMBSTWVNCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]dibenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于线性 π 共轭配体的配位聚合物剥离成用于草甘膦传感的超薄纳米片

  摘要：

  由于农药的大量消耗及其对环境和人类健康的潜在威胁，农药传感材料的开发近年来引起了人们的广泛关注。在这项工作中，一种新型的Cd(II)基配位聚合物(CP)，其分子式为[Cd(H 2 O) 2 (L)]·DMF ( Cd-1 , DMF = N , N-二甲基甲酰胺，H 2 L = 4,4'-[(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)二-2,1-乙烯基]双苯甲酸)在溶剂热条件下合成。结构分析表明，中心Cd 2+阳离子与配体L 2-之间的配位形成了二维（2D）网络，并通过非共价氢键进一步组装成三维（3D）超分子框架。通过在异丙醇中进行超声波处理， Cd-1被剥离，得到厚度小于1.8 nm的超薄CP基2D纳米片（ Cd-1-NS ）。与块状材料相比，所制备的Cd-1-NS对水中的草甘膦（Glyph）表现出增强的荧光发射性能和优异的传感性能，具有高选择性、灵敏性、抗干扰性、快速响应性和良好的可关闭性。影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03652
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 亚磷酸三苯酯 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  寡聚对-苯撑亚乙烯基衍生物作为UV-MALDI的电子转移基质。

  摘要：

  苯乙撑乙烯低聚物（PVs）具有出色的光物理特性，可用于有机电子领域的不断发展的应用中。然而，PV还是通用分子，可以通过操纵其结构来调节其光学和物理化学性质。我们报告了八种PV衍生物的合成，光物理和MS表征，具有潜在价值，可作为UV-MALDI的电子转移（ET）矩阵。紫外可见分析表明，在355 nm处的紫外区存在强大的特征吸收带，在355 nm处的摩尔吸收率与传统质子（CHCA）和ET（DCTB）MALDI基质相似或更高。大多数PV表现出高于0.5的非辐射量子产率（φ），表明有利的热衰减。PV的电离势值（IP），由电子传播理论（EPT）计算，范围从6.88到7.96 eV，使这些低聚物成为ET电离基质的理想候选者。对PV的LDI分析表明，只有阳离子形式的自由基阳离子（M +。）存在，而没有簇，加合物或质子化物质。此外，M +。PV的阈值能量低于DCTB。我们还测试了四种选定的PV作为ET M

  DOI：

  10.1007/s13361-017-1783-z

文献信息

• Oligo p-Phenylenevinylene Derivatives as Electron Transfer Matrices for UV-MALDI
  作者：Laura J. Castellanos-García、Brian Castro Agudelo、Hernando F. Rosales、Melissa Cely、Christian Ochoa-Puentes、Cristian Blanco-Tirado、Cesar A. Sierra、Marianny Y. Combariza

  DOI：10.1007/s13361-017-1783-z

  日期：2017.12.1

  Ionization potential values (IP) for PVs, calculated by the Electron Propagator Theory (EPT), range from 6.88 to 7.96 eV, making these oligomers good candidates as matrices for ET ionization. LDI analysis of PVs shows only the presence of radical cations (M+.) in positive ion mode and absence of clusters, adducts, or protonated species; in addition, M+. threshold energies for PVs are lower than for DCTB.

  苯乙撑乙烯低聚物（PVs）具有出色的光物理特性，可用于有机电子领域的不断发展的应用中。然而，PV还是通用分子，可以通过操纵其结构来调节其光学和物理化学性质。我们报告了八种PV衍生物的合成，光物理和MS表征，具有潜在价值，可作为UV-MALDI的电子转移（ET）矩阵。紫外可见分析表明，在355 nm处的紫外区存在强大的特征吸收带，在355 nm处的摩尔吸收率与传统质子（CHCA）和ET（DCTB）MALDI基质相似或更高。大多数PV表现出高于0.5的非辐射量子产率（φ），表明有利的热衰减。PV的电离势值（IP），由电子传播理论（EPT）计算，范围从6.88到7.96 eV，使这些低聚物成为ET电离基质的理想候选者。对PV的LDI分析表明，只有阳离子形式的自由基阳离子（M +。）存在，而没有簇，加合物或质子化物质。此外，M +。PV的阈值能量低于DCTB。我们还测试了四种选定的PV作为ET M
• Exfoliation of a Coordination Polymer Based on a Linear π-Conjugated Ligand into an Ultrathin Nanosheet for Glyphosate Sensing
  作者：Qianyu Guo、Xiudu Zhang、Yanshang Kang、Yonghong Ni

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03652

  日期：2024.2.12

  development of sensing materials for pesticides has attracted considerable attention in recent years. In this work, a novel Cd(II)-based coordination polymer (CP) with the formula [Cd(H2O)2(L)]·DMF (Cd-1, DMF = N,N-dimethylformamide, H2L = 4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]bis-benzoic acid) was synthesized under solvothermal conditions. Structural analysis revealed that coordination between

  由于农药的大量消耗及其对环境和人类健康的潜在威胁，农药传感材料的开发近年来引起了人们的广泛关注。在这项工作中，一种新型的Cd(II)基配位聚合物(CP)，其分子式为[Cd(H 2 O) 2 (L)]·DMF ( Cd-1 , DMF = N , N-二甲基甲酰胺，H 2 L = 4,4'-[(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)二-2,1-乙烯基]双苯甲酸)在溶剂热条件下合成。结构分析表明，中心Cd 2+阳离子与配体L 2-之间的配位形成了二维（2D）网络，并通过非共价氢键进一步组装成三维（3D）超分子框架。通过在异丙醇中进行超声波处理， Cd-1被剥离，得到厚度小于1.8 nm的超薄CP基2D纳米片（ Cd-1-NS ）。与块状材料相比，所制备的Cd-1-NS对水中的草甘膦（Glyph）表现出增强的荧光发射性能和优异的传感性能，具有高选择性、灵敏性、抗干扰性、快速响应性和良好的可关闭性。影响。