4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]dibenzoic acid | 67546-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]dibenzoic acid
• 英文别名: 4,4'-[(2,5-Dimethoxy-1,4-phenylene)di(ethene-2,1-diyl)]dibenzoic acid；4-[2-[4-[2-(4-carboxyphenyl)ethenyl]-2,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]benzoic acid
• CAS: 67546-17-2
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: GAQXUMBSTWVNCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]dibenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于线性 π 共轭配体的配位聚合物剥离成用于草甘膦传感的超薄纳米片

  摘要：

  由于农药的大量消耗及其对环境和人类健康的潜在威胁，农药传感材料的开发近年来引起了人们的广泛关注。在这项工作中，一种新型的Cd(II)基配位聚合物(CP)，其分子式为[Cd(H 2 O) 2 (L)]·DMF ( Cd-1 , DMF = N , N-二甲基甲酰胺，H 2 L = 4,4'-[(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)二-2,1-乙烯基]双苯甲酸)在溶剂热条件下合成。结构分析表明，中心Cd 2+阳离子与配体L 2-之间的配位形成了二维（2D）网络，并通过非共价氢键进一步组装成三维（3D）超分子框架。通过在异丙醇中进行超声波处理， Cd-1被剥离，得到厚度小于1.8 nm的超薄CP基2D纳米片（ Cd-1-NS ）。与块状材料相比，所制备的Cd-1-NS对水中的草甘膦（Glyph）表现出增强的荧光发射性能和优异的传感性能，具有高选择性、灵敏性、抗干扰性、快速响应性和良好的可关闭性。影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03652
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 亚磷酸三苯酯 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4′-[(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)di-2,1-ethenediyl]dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  寡聚对-苯撑亚乙烯基衍生物作为UV-MALDI的电子转移基质。

  摘要：

  苯乙撑乙烯低聚物（PVs）具有出色的光物理特性，可用于有机电子领域的不断发展的应用中。然而，PV还是通用分子，可以通过操纵其结构来调节其光学和物理化学性质。我们报告了八种PV衍生物的合成，光物理和MS表征，具有潜在价值，可作为UV-MALDI的电子转移（ET）矩阵。紫外可见分析表明，在355 nm处的紫外区存在强大的特征吸收带，在355 nm处的摩尔吸收率与传统质子（CHCA）和ET（DCTB）MALDI基质相似或更高。大多数PV表现出高于0.5的非辐射量子产率（φ），表明有利的热衰减。PV的电离势值（IP），由电子传播理论（EPT）计算，范围从6.88到7.96 eV，使这些低聚物成为ET电离基质的理想候选者。对PV的LDI分析表明，只有阳离子形式的自由基阳离子（M +。）存在，而没有簇，加合物或质子化物质。此外，M +。PV的阈值能量低于DCTB。我们还测试了四种选定的PV作为ET M

  DOI：

  10.1007/s13361-017-1783-z