4-<α-(3-Methyl-benzothiazolin-2-yliden)-α-cyanomethyl>-nitrobenzen | 119882-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-<α-(3-Methyl-benzothiazolin-2-yliden)-α-cyanomethyl>-nitrobenzen
• 英文别名: 2-(3-Methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 119882-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 309.348
• InChiKey: VXUDVSPBGNAUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<α-(3-Methyl-benzothiazolin-2-yliden)-α-cyanomethyl>-nitrobenzen 在 氟硼酸钠 、 sodium dithionite 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-<α-(3-Methyl-benzothiazolin-2-yliden)-α-cyanomethyl>-benzendiazonium-tetrafluoroborat
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 590 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 、 2-Methylthio-3-methyl-benzothiazolium-perchlorat 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-<α-(3-Methyl-benzothiazolin-2-yliden)-α-cyanomethyl>-nitrobenzen
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 590 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fanghaenel, E.; Kuehnemund, K.-H.; Richter, A. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 590 - 606
  作者：Fanghaenel, E.、Kuehnemund, K.-H.、Richter, A. M.

  DOI：——

  日期：——