2-羟基琥珀酸-(4,6-二甲基-5-嘧啶基){4-[(3S)-4-{(1R)-2-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}-3-甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-1-哌啶基}甲酮(1:1) | 5840-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-羟基琥珀酸-(4,6-二甲基-5-嘧啶基){4-[(3S)-4-{(1R)-2-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}-3-甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-1-哌啶基}甲酮(1:1)
• 中文别名: 4-乙氨基苯胺双盐酸盐；4-乙氨基苯胺
• 英文名称: N-ethylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 4-amino-1-(N-ethylamino)benzene；4-N-ethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 5840-09-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD11186960
• 分子量: 136.197
• InChiKey: SKIBELYSXFYZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基琥珀酸-(4,6-二甲基-5-嘧啶基){4-[(3S)-4-{(1R)-2-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}-3-甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-1-哌啶基}甲酮(1:1) 在 sodium hydroxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH611516

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitroso-N-ethylaniline 在 ammonium chloride 、 氢化铝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-羟基琥珀酸-(4,6-二甲基-5-嘧啶基){4-[(3S)-4-{(1R)-2-甲氧基-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}-3-甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-1-哌啶基}甲酮(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Nagaraja; Pasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 593 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUBBER COMPOSITION, TIRE, BISPHENYLDIAMINE COMPOUND, AND ANTI-AGING AGENT
  申请人：OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170137604A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Provided is a rubber composition that has better weather resistance than conventional rubber compositions and can inhibit rubber article surface discoloration. The rubber composition contains at least one rubber component selected from natural rubber and diene-based synthetic rubbers and, blended therewith, at least one bisphenyldiamine compound represented by formula (I). In formula (I), R 1 , R 2 , R 5 , and R 6 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, an alkyl group having a carbon number of 1-10, or a phenyl group, but R 1 and R 2 do not both simultaneously represent a hydrogen atom and R 5 and R 6 do not both simultaneously represent a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, independently of one another, an alkyl group having a carbon number of 1-8 or an aralkyl group, A represents an alkylene group having a carbon number of 1-12, and l, m, and n each represent an integer of 0 or 1.

  提供的是一种具有比传统橡胶组合物更好的耐候性并且可以抑制橡胶制品表面变色的橡胶组合物。该橡胶组合物包含至少一种选自天然橡胶和二烯基合成橡胶的橡胶组分，并且与之混合，至少一种由式（I）表示的双苯胺化合物。在式（I）中，R1、R2、R5和R6分别独立地表示氢原子、碳数为1-10的烷基或苯基，但R1和R2不能同时表示氢原子，R5和R6也不能同时表示氢原子，R3和R4分别独立地表示碳数为1-8的烷基或芳基，A表示碳数为1-12的烷基，l、m和n分别表示0或1的整数。
• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• Isoxazole carboxamide derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060089398A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适用的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• a2-Adrenoceptor Ligands
  申请人：Rozas Hernando Maria Isabel

  公开号：US20100160332A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α 2 -ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α 2 -ARs associated disorders, such as depression and schizophrenia.

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能异常已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新颖化合物，这些化合物是肾上腺素受体中α2-肾上腺素受体（α2-ARs）亚类的配体。本发明还提供了包含这些新颖化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-肾上腺素受体相关疾病的药物，如抑郁症和精神分裂症。
• 2,2-Bis(ethoxycarbonyl)vinyl (BECV) as a Versatile Amine Protecting Group for Selective Functional-Group Transformations
  作者：Andivelu Ilangovan、Rajendran Ganesh Kumar

  DOI：10.1002/chem.200902054

  日期：——

  used for the selective protection of amines at room temperature in the presence of potentially interfering functional groups such as OH, SH, COOH as well as other NH2 groups. Several functional group transformations such as esterification, O‐alkylation, O‐acylation, N‐alkylation, N‐acylation, S‐alkylation can selectively be carried out in the presence of the BECV group. The selective deprotection of

  在室温下，存在潜在干扰官能团（例如OH，SH，COOH以及其他NH 2基团）的情况下，将2，2-双（乙氧羰基）乙烯基（BECV）基团用于胺的选择性保护。在BECV基团存在的情况下，可以选择性地进行一些官能团转化，例如酯化，O-烷基化，O-酰化，N-烷基化，N-酰化，S-烷基化。在室温下，使用乙二胺可在短时间内实现BECV基团的选择性脱保护，而其他一些官能团（如苯甲酸酯，脂族酯，酰胺和醚）则保持完整。BECV基团显示出对常见保护基（如Fmoc，Cbz和Boc）的正交稳定性。