2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷 | 29908-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷
• 中文别名: 1,4-二氧己环-2-基甲醇；1,4-二恶烷-2-甲醇
• 英文名称: (1,4-dioxan-2-yl)methanol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-1,4-dioxane；2-Hydroxymethyl-1,4-dioxan；1,4-dioxan-2-ylmethanol
• CAS: 29908-11-0
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• mdl: MFCD08669844
• 分子量: 118.133
• InChiKey: CMEPUAROFJSGJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.1160 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷 在 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1,4-二噁烷-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Meso-tetra(dioxanyl)porphyrins: Neutral, low molecular weight, and chiral porphyrins with solubility in aqueous solutions

  摘要：

  本文介绍了在水溶液中具有相当溶解度的低分子量中-四（二氧杂环戊烷-2-基）卟啉的合成方法。关键中间体二恶烷-2-甲醛可以外消旋形式或立体纯形式从市售的起始材料中通过三个步骤获得。使用 4 × 1 或 2 + 2 型合成法可以获得产量适中的卟啉。外消旋醛生成了难以处理的非对映异构体混合物，而对映纯醛则生成了目标卟啉的单一对映异构体。这种卟啉具有光谱学特征。作为其游离碱或锌络合物，它在有机溶剂和水性溶剂中表现出优异的溶解特性，但没有达到游离水溶性。这项工作拓展了手性卟啉和中性卟啉在水溶液中的可溶性。

  DOI：

  10.1142/s108842462150070x
• 作为产物：
  描述：

  acetoxymethyl-[1,4]dioxane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。

  公开号：

  US20070010542A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-benzyloxy-4-hydroxy-8-methyl-3-(3"-fluorophenylcarbamoyl)coumarin 、 氢溴酸 、 水 在 水 、 2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以The title product was obtained as a white crystalline solid, mp 287°-289° C., (94.9 mg, 0.307 mmol, yield 27.4%)的产率得到4,7-Dihydroxy-8-methyl-3-(3-fluorophenylcarbamoyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy coumarin derivatives with antibacterial activity

  摘要：

  化合物V的化学式为：##STR1## 其中所有R基团的定义均在说明书中，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US05624951A1

文献信息

• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10213433B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的具有本文所述的化学式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，以基本非晶态形式分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的方法包括在合适的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂以提供包括聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。这种固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的受试者，例如癌症。
• Mode of interaction of 1,4-dioxane agonists at the M2 and M3 muscarinic receptor orthosteric sites
  作者：Fabio Del Bello、Alessandro Bonifazi、Wilma Quaglia、Angelica Mazzolari、Elisabetta Barocelli、Simona Bertoni、Rosanna Matucci、Marta Nesi、Alessandro Piergentili、Giulio Vistoli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.020

  日期：2014.8

  The methyl group in cis stereochemical relationship with the basic chain of all pentatomic cyclic analogues of ACh is crucial for the agonist activity at mAChR. Among these only cevimeline (1) is employed in the treatment of xerostomia associated with Sjögren’s syndrome. Here we demonstrated that, unlike 1,3-dioxolane derivatives, in the 1,4-dioxane series the methyl group is not essential for the

  与ACh的所有五原子环状类似物的主链成顺式立体化学关系的甲基对于在mAChR处的激动剂活性至关重要。在这些中，只有Cevimeline（1）用于治疗与干燥综合征相关的口干症。在这里，我们证明了与1,3-二氧戊环衍生物不同，在1,4-二氧六环系列中，甲基对于激活mAChR亚型不是必需的。使用人M 2和大鼠M 3受体的晶体结构的对接研究表明，化合物10的1,4-二恶烷核的5-亚甲基与1,3-的甲基具有相同的亲脂性口袋二氧戊环4。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035911A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of formula (I), wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本公开提供了式(I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况，包括癌症方面是有用的。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] XANTHINE CB1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE XANTHINE CB1
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2021062089A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed are compounds having structural formula (I), and related pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases such as diabetic kidney disease, diabetic nephropathy, obesity-related kidney disease, focal segmental glomerular sclerosis, IgA nephropathy, nephrotic syndrome, kidney fibrosis, Prader Willi syndrome, metabolic syndrome, gastrointestinal diseases, non-alcoholic liver disease, alcoholic liver disease, or non-alcoholic fatty liver disease, using the compounds of Formula (I).

  揭示了具有结构式（I）的化合物，以及相关的药物组合物。还揭示了治疗方法，例如治疗糖尿病肾病、糖尿病肾病、肥胖相关肾病、节段性肾小球硬化、IgA肾病、肾病综合征、肾脏纤维化、普拉德威利综合征、代谢综合征、胃肠疾病、非酒精性肝病、酒精性肝病或非酒精性脂肪肝病，使用式（I）的化合物。