N-(piperidin-4-yl)-(2-benzothiazolylthio)acetamide | 290363-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(piperidin-4-yl)-(2-benzothiazolylthio)acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-piperidin-4-ylacetamide
• CAS: 290363-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 307.44
• InChiKey: UEGIJPTUVHKPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 、 N-(piperidin-4-yl)-(2-benzothiazolylthio)acetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到N-[1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-yl]-(2-benzothiazolylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships of 2-(Benzothiazolylthio)acetamide Class of CCR3 Selective Antagonist

  摘要：

  描述了新型选择性CCR3受体拮抗剂的结构-活性关系，2-(苯并噻唑基硫)乙酰胺衍生物。通过筛选基于我们的人类CCR1和CCR3受体双拮抗剂结构的专注文库，发现了一种领先结构（1a）。1a的衍生化，包括在苯并噻唑和哌啶侧链的每个苯环中引入取代基，结果识别出具有强效和选择性的化合物（1b、r、s），表现出纳摩尔结合亲和力（IC50：1.5—3.0 nM）并且对CCR3受体的选择性超过CCR1受体800倍以上。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.697
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-(2-benzothiazolylthio)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到N-(piperidin-4-yl)-(2-benzothiazolylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships of 2-(Benzothiazolylthio)acetamide Class of CCR3 Selective Antagonist

  摘要：

  描述了新型选择性CCR3受体拮抗剂的结构-活性关系，2-(苯并噻唑基硫)乙酰胺衍生物。通过筛选基于我们的人类CCR1和CCR3受体双拮抗剂结构的专注文库，发现了一种领先结构（1a）。1a的衍生化，包括在苯并噻唑和哌啶侧链的每个苯环中引入取代基，结果识别出具有强效和选择性的化合物（1b、r、s），表现出纳摩尔结合亲和力（IC50：1.5—3.0 nM）并且对CCR3受体的选择性超过CCR1受体800倍以上。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.697

文献信息

• Discovery of a novel CCR3 selective antagonist
  作者：Akira Naya、Kensuke Kobayashi、Makoto Ishikawa、Kenji Ohwaki、Toshihiko Saeki、Kazuhito Noguchi、Norikazu Ohtake

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00176-7

  日期：2001.5

  In searching for a novel CCR3 receptor antagonist, we designed a library that included a variety of carboxamide derivatives based on the structure of our potent antagonists for human CCR1 and CCR3 receptors, and screened the new compounds for inhibitory actitity against I-125-Eotaxin binding to human CCR3 receptors expressed in CHO cells. Among them, two 2-(benzothiazolethio)acetamide derivatives (1a and 2a) showed binding affinities with IC50 values of 750 and 1000 nM respectively, for human CCR3 receptors. These compounds (1a and 2a) also possessed weak binding affinities for human CCR1 receptors. We selected la as a lead compound for derivatization to improve in vitro potency and selectivity for CCR3 over CCR1 receptors. Derivatization of la by incorporating substituents into each benzene ring of the benzothiazole and piperidine side chain resulted in the discovery of a compound (1b) exhibiting 820-fold selectivity for CCR3 receptors (IC50 = 2.3 nM) over CCR1 receptors (IC50-1900nM). This compound (1b) also showed potent functional antagonist activity for inhibiting Eotaxin (IC50 = 27 nM)- or RANTES (IC50 = 13 nM)-induced Ca2+ increases in eosinophils. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Structure-Activity Relationships of 2-(Benzothiazolylthio)acetamide Class of CCR3 Selective Antagonist
  作者：Akira Naya、Kensuke Kobayashi、Makoto Ishikawa、Kenji Ohwaki、Toshihiko Saeki、Kazuhito Noguchi、Norikazu Ohtake

  DOI：10.1248/cpb.51.697

  日期：——

  The structure activity relationships of novel selective CCR3 receptor antagonists, 2-(benzothiazolylthio)acetamimde derivatives were described. A lead structure (1a) was discovered from the screening of the focused library that was based on the structure of our dual antagonists for the human CCR1 and CCR3 receptors. Derivatization of 1a including incorporation of substituent(s) into each benzene ring of the benzothiazole and piperidine side chain resulted in the identification of potent and selective compounds (1b, r, s) exhibiting nano-molar binding affinity (IC50s: 1.5—3.0 nM) and greater than 800-fold selectivity for the CCR3 receptor over the CCR1 receptor.

  描述了新型选择性CCR3受体拮抗剂的结构-活性关系，2-(苯并噻唑基硫)乙酰胺衍生物。通过筛选基于我们的人类CCR1和CCR3受体双拮抗剂结构的专注文库，发现了一种领先结构（1a）。1a的衍生化，包括在苯并噻唑和哌啶侧链的每个苯环中引入取代基，结果识别出具有强效和选择性的化合物（1b、r、s），表现出纳摩尔结合亲和力（IC50：1.5—3.0 nM）并且对CCR3受体的选择性超过CCR1受体800倍以上。