diphenyl-5b,12b dihydro-5b,12b dinaphto <2',3'-d:2",3"-4,5> furo <3,2-b> furanne | 76727-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: diphenyl-5b,12b dihydro-5b,12b dinaphto <2',3'-d:2",3"-4,5> furo <3,2-b> furanne
• 英文别名: diphenyl-5b,12b dihydro-5b,12b dinaphto [2',3'-d:2",3"-4,5] furo [3,2-b] furanne；1,13-Diphenyl-12,24-dioxahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.014,23.016,21]tetracosa-2,4,6,8,10,14,16,18,20,22-decaene
• CAS: 76727-16-7
• 化学式: C₃₄H₂₂O₂
• 分子量: 462.547
• InChiKey: YHWJDAFKFWBEFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  epidioxy-6,13 diphenyl-6,13 dihydro-6,13 pentacene 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPARFEL D.; GOBERT F.; RIGAUDY J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 15, 2225-2235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010046259A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to electronic devices, especially electroluminescent devices, comprising compounds of formula (I), and/or (II), especially as host for phosphorescent emitters, electron transporting materials, or emitter materials. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及电子设备，特别是包含化合物(I)和/或(II)的电致发光器件，特别是作为磷光发射体、电子传输材料或发射材料的宿主。这些宿主可以与磷光材料配合使用，以提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• Transformations thermiques des photooxydes méso des acénes—VI
  作者：D. Sparfel、F. Gobert、J. Rigaudy

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80116-5

  日期：1980.1

  Thermolysis of the meso-pentacenic photooxides 1P, 1dP and 1tP, in solution, brings about various isomerizations which appear strongly affected by the phenyl substituents. Thus the pentacene photooxide-lP gives only the bicyclic acetal 9P, beside pentacenequinone 5P in high ratio. With the photooxides 1dP of 6,13-diphenylpentacene and 1tP of 5,7,12,14-tetraphenylpentacene, the main products are the

  热解的的内消旋-pentacenic photooxides 1P，1DP和1TP，在溶液中，导致该出现强烈影响由苯基取代基的各种异构化。因此，并五苯光氧化物-1P仅以高比例并入并五苯醌5P而得到双环缩醛9P。以6,13-​​二苯并五苯的光氧化物1dP和5,7,12,14-四苯并五苯的光氧化物1tP为主要产物的是萘环丁烯二醚8dP和8tP，它们与双环缩醛9dP和9tP竞争形成。在第一种情况下，是带有新型异构体的双萘呋喃二醚13dP。这些差异是根据苯基对早先建立的内消旋-乙酰光氧化物的异构化过程的连续步骤的影响来解释的。
• SPARFEL D.; GOBERT F.; RIGAUDY J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 15, 2225-2235
  作者：SPARFEL D.、 GOBERT F.、 RIGAUDY J.

  DOI：——

  日期：——