(3'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 821768-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [1-{3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl}piperidin-4-yl]carbamate；tert-Butyl {1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl}carbamate；tert-butyl N-[1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 821768-17-6
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃N₃O₂
• 分子量: 345.365
• InChiKey: BXFNBLCQHPNDKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-3-(1-(3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  高亲和力TRPV1（VR1）香草类受体拮抗剂4-（3-三氟甲基吡啶-2-基）哌嗪-1-甲酸（5-三氟甲基吡啶-2-基）酰胺的鉴定和生物学评估。

  摘要：

  使用重组人TRPV1受体的高通量筛选用于鉴定一系列吡啶基哌嗪脲（3）作为TRPV1香草受体配体。通过平行合成对结构-活性关系的探索，确定了拮抗作用的基本药效学元素，可以通过靶向合成进一步优化以提供有效的口服生物利用度和选择性的TRPV1调节剂41，在几种体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm0495071
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-三氟甲基吡啶 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以45%的产率得到(3'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的溶血磷脂酰丝氨酸脂肪酶α/β-羟化酶结构域12（ABHD12）的选择性和体内活性抑制剂。

  摘要：

  ABHD12是一种膜结合水解酶，作用于免疫调节脂质的溶血磷脂酰丝氨酸（lyso-PS）和溶血磷脂酰肌醇（lyso-PI）类。人类和小鼠的遗传研究指出，ABHD12-（lyso）-PS / PI途径在调节中枢神经系统和周围神经的（神经）免疫功能中起着关键作用。ABHD12的选择性抑制剂将提供有价值的药理探针，以补充ABHD12调控的（溶血）-PS / PI代谢和信号传导的遗传模型。在这里，我们提供了对发现和基于活性的蛋白质谱分析（ABPP）指导的ABHD12可逆硫脲抑制剂优化的详细描述，该抑制剂最终将DO264鉴定为有效，选择性和体内活性ABHD12抑制剂。我们还证明了DO264，但不是结构相关的失活对照探针（S）-DO271，却增加了人THP-1巨噬细胞的炎性细胞因子产生。DO264的体外和体内特性将该化合物指定为研究ABHD12-（lyso）-PS / PI途径生物学功能的合适化学探针。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01958

文献信息

• 11-Beta HSD 1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20070219198A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  该发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-Beta HSD1 Inhibitors
  申请人：Xiang Jason Shaoyun

  公开号：US20100029648A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-beta HSD1 inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07632838B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1的方法。
• WO2007/92435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7632838B2
  申请人：——

  公开号：US7632838B2

  公开（公告）日：2009-12-15