7-ethenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one | 86486-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 7-ethenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one
• CAS: 86486-07-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: SMTYYXBNYDAINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-氧代六氢-1H-吡咯里嗪-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  与烯丙基和炔丙基硅烷完全区域选择性的α-酰基亚胺离子环化

  摘要：

  在三氟乙酸的作用下，发生α-酰亚胺离子与烯丙基和炔丙基硅烷的分子内反应，以高产率提供并具有完全的区域选择性桥头氮双环氮化合物- 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81668-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(Trimethylsilyl)-2-pentyn-5-ol 在 Lindlar's catalyst 、 Lindlar's catalyst sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0 ℃ 、151.99 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 7-ethenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  与烯丙基和炔丙基硅烷完全区域选择性的α-酰基亚胺离子环化

  摘要：

  在三氟乙酸的作用下，发生α-酰亚胺离子与烯丙基和炔丙基硅烷的分子内反应，以高产率提供并具有完全的区域选择性桥头氮双环氮化合物- 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81668-8

文献信息

• HIEMSTRA, H.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 13, 1407-1410
  作者：HIEMSTRA, H.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• Completely regioselective α-acyliminium ion cyclizations with allyl and propargyl silanes
  作者：Henk Hiemstra、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81668-8

  日期：1983.1

  Intramolecular reactions of α-acyliminium ions with allyl and propargyl silanes occur under the influence of trifluoroacetic acid, to afford in high yield and with complete regioselectivity bridgehead nitrogen bicyclic compounds – .

  在三氟乙酸的作用下，发生α-酰亚胺离子与烯丙基和炔丙基硅烷的分子内反应，以高产率提供并具有完全的区域选择性桥头氮双环氮化合物- 。