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1,1-dimethylethyl (1-{2-hydroxy-2-[3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]ethyl}-4-piperidinyl)carbamate | 642478-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl (1-{2-hydroxy-2-[3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]ethyl}-4-piperidinyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[1-[2-hydroxy-2-(3-methoxyquinoxalin-5-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
1,1-dimethylethyl (1-{2-hydroxy-2-[3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]ethyl}-4-piperidinyl)carbamate化学式
CAS
642478-14-6
化学式
C21H30N4O4
mdl
——
分子量
402.494
InChiKey
WSRMYAFOQASIDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl (1-{2-hydroxy-2-[3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]ethyl}-4-piperidinyl)carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.5h, 以57%的产率得到2-(4-amino-1-piperidinyl)-1-[3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
    [FR] COMPOSES
    摘要:
    公开号:
    WO2004002490A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(methyloxy)-8-(2-oxiranyl)quinoxaline 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到1,1-dimethylethyl (1-{2-hydroxy-2-[3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]ethyl}-4-piperidinyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
    [FR] COMPOSES
    摘要:
    公开号:
    WO2004002490A3
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004002490A3
    公开(公告)日:2005-10-27
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