1,3-di-O-benzyl-2-O-(6-O-trityl-β-D-galactopyranosyl)glycerol | 444808-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3-di-O-benzyl-2-O-(6-O-trityl-β-D-galactopyranosyl)glycerol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]-6-(trityloxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 444808-92-8
• 化学式: C₄₂H₄₄O₈
• 分子量: 676.807
• InChiKey: GKGWLQBSXVIWEW-WQLDJJBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-O-benzyl-2-O-(6-O-trityl-β-D-galactopyranosyl)glycerol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,3-di-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  beta-D-半乳糖五乙酸酯 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-di-O-benzyl-2-O-(6-O-trityl-β-D-galactopyranosyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents
  作者：Federica Compostella、Diego Colombo、Patrizia Ferraboschi、Antonio Scala、Lucio Toma、Fiamma Ronchetti

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2

  日期：2002.4