(E,Z)-N-tert-Butyl-1-aza-1,3-pentadien | 132018-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E,Z)-N-tert-Butyl-1-aza-1,3-pentadien
• CAS: 132018-51-0
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: ORPGAOYOWYKKCL-BZWSEGBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-N-tert-Butyl-1-aza-1,3-pentadien 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E,E)-N-tert-Butyl-1-azapentadienyllithium
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Gerhard; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 889 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-tert-Butyl-1-aza-1-penten-3-in 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLF, GERHARD;WURTHWEIN, ERNST-ULRICH, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 889-896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The photoisomerizations of protonated Schiff base derivatives of some enals
  作者：Ronald F. Childs、Brian D. Dickie

  DOI：10.1039/c39810001268

  日期：——

  Protonated n- and t-butyl Schiff base derivatives of some enals have been characterized and shown to undrego efficient cis-trans isomerization about both the CN and CC double bonds in stronge acid media (H2SO4 and CF3CO2H).

  质子化的正和叔丁基希夫一些enals的碱衍生物已被表征，并显示出有效的undrego顺-反式对两者的C异构化N和C在stronge酸性介质C双键（H 2 SO 4和CF 3 CO 2 H ^ ）。
• WOLF, GERHARD;WURTHWEIN, ERNST-ULRICH, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 889-896
  作者：WOLF, GERHARD、WURTHWEIN, ERNST-ULRICH

  DOI：——

  日期：——
• Wolf, Gerhard; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 889 - 896
  作者：Wolf, Gerhard、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——