tert-butyl {1-[2-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate | 930778-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl {1-[2-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl {1-[2-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9h-purin-9-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate；tert-butyl N-[1-[2-(6-amino-2-butoxy-8-methoxypurin-9-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 930778-12-4
• 化学式: C₂₂H₃₇N₇O₄
• 分子量: 463.58
• InChiKey: XJJREOZAOIFDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[2-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-amino-9-[2-(4-aminopiperidin-1-yl)ethyl]-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  EP1939199

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-bromoethyl)-2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl {1-[2-(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Adenine Compound

  摘要：

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20080269240A1