7-fluoro-1-phenylnaphthalene | 2840-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-fluoro-1-phenylnaphthalene
• 英文别名: 7-Fluor-1-phenyl-naphthalin；7-Fluoro-1-phenylnaphthalene
• CAS: 2840-41-7
• 化学式: C₁₆H₁₁F
• 分子量: 222.262
• InChiKey: LJQROMOFHSIGEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  185-190 °C
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-phenylnaphthalene 在 盐酸 、 三氯化铝 、 PPA 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-Fluor-1,9-diphenyl-3,4-dihydro-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Thiault,G.-A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1308 - 1315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)丁酸 生成 7-fluoro-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization reactions of aryl polyenes. The photocychzation of 1-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes

  摘要：

  对1-对位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的辐照产生了1-对位取代苯基萘和7-取代-1-苯基萘的混合物。对1-间位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的光环化反应产生了1-间位取代苯基萘、6-取代-1-苯基萘和8-取代-1-苯基萘。通过独立方法合成来对光产物进行表征。

  DOI：

  10.1139/v70-304

文献信息

• [4 + 2] Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Acetylenes Using 1,2-Zwitterionic Reactivity
  作者：Roman A. Novikov、Anna V. Tarasova、Dmitry A. Denisov、Denis D. Borisov、Victor A. Korolev、Vladimir P. Timofeev、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00209

  日期：2017.3.3

  of donor–acceptor cyclopropanes with acetylenes under the effect of anhydrous GaCl3 using 1,2-zwitterion reactivity was elaborated. The reaction opens access to substituted dihydronaphthalenes, naphthalenes, and other fused carbocycles. The direction of the reaction can be efficiently controlled by temperature.

  拟订了一种新方法，用于在无水GaCl 3的作用下使用1,2-两性离子反应性将供体-受体环丙烷与乙炔环化[4 + 2] 。该反应打开了进入取代的二氢萘，萘和其他稠合碳环的通道。反应的方向可以通过温度有效地控制。
• Sy,M.; Thiault,G.-A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1308 - 1315
  作者：Sy,M.、Thiault,G.-A.

  DOI：——

  日期：——
• Photocyclization reactions of aryl polyenes. The photocychzation of 1-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes
  作者：Clifford C. Leznoff、Roger J. Hayward

  DOI：10.1139/v70-304

  日期：1970.6.15

  Irradiation of 1-p-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes gave mixtures of 1-p-substituted-phenylnaphthalenes and 7-substituted-1-phenylnaphthalenes. Photocyclization of 1-m-substituted-phenyl-4-phenyl-1,3-butadienes gave 1-m-substitutedphenylnaphthalenes, 6-substituted-1-phenylnaphthalenes, and 8-substituted-1-phenylnaphthalenes. Characterization of the photoproducts was achieved through synthesis by an independent method.

  对1-对位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的辐照产生了1-对位取代苯基萘和7-取代-1-苯基萘的混合物。对1-间位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的光环化反应产生了1-间位取代苯基萘、6-取代-1-苯基萘和8-取代-1-苯基萘。通过独立方法合成来对光产物进行表征。