benzaldehyde 1-phthalazinylhydrazone | 67073-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzaldehyde 1-phthalazinylhydrazone
• 英文别名: (E)-1-(2-benzylidenehydrazinyl)phthalazine；N-(benzylideneamino)phthalazin-1-amine
• CAS: 67073-46-5；67734-45-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: SYXAITLZOCJTFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C
• 沸点：
  502.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde 1-phthalazinylhydrazone 在 thianthrene cation radical perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98.2%的产率得到3-苯基-[1,2,4]噻唑并[3,4-a]二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  噻蒽阳离子自由基高氯酸盐从 1-酞嗪基腙制备 s-三唑并 [3,4-α] 酞嗪

  摘要：

  摘要 1-Phthalazinylhydrazones 4 通过噻蒽阳离子自由基高氯酸盐 (Th+'C104 -) 以 94-98% 的产率得到 i,-三唑并 [3,4-a] 酞嗪 5。

  DOI：

  10.1080/00397919908085806
• 作为产物：
  描述：

  1-hydrazinophthalazine 、 苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzaldehyde 1-phthalazinylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  噻蒽阳离子自由基高氯酸盐从 1-酞嗪基腙制备 s-三唑并 [3,4-α] 酞嗪

  摘要：

  摘要 1-Phthalazinylhydrazones 4 通过噻蒽阳离子自由基高氯酸盐 (Th+'C104 -) 以 94-98% 的产率得到 i,-三唑并 [3,4-a] 酞嗪 5。

  DOI：

  10.1080/00397919908085806

文献信息

• s-Triazolo[3,4-α]Phthalazines From 1-Phthalazinylhydrazones by Thianthrene Cation Radical Perchlorate
  作者：Koon Ha Park、Kun Jun、Seung Rim Shin、Sea Wha Oh

  DOI：10.1080/00397919908085806

  日期：1999.2

  Abstract 1-Phthalazinylhydrazones 4 gave i,-triazolo[3,4-a]phthalazines 5 in 94-98% yields by thianthrene cation radical perchlorate (Th+′C104 -).

  摘要 1-Phthalazinylhydrazones 4 通过噻蒽阳离子自由基高氯酸盐 (Th+'C104 -) 以 94-98% 的产率得到 i,-三唑并 [3,4-a] 酞嗪 5。